ALOPECIA AREATA = Pleksgewijze Kaalheid:
Alopecia Areata is een Auto- Immuunziekten Haarziekte waarbij Kaalheid optreed op het gehele Lichaam TH-1 en TH-2 eigen Cytokinen. Haar speelt een grote Sociaal rol in onze leven als functie op het Sociale vlak, in hoe Mensen reageren op Kaalheid. Mensen die geen Haar hebben weten allerbeste hoe gezond Haar een glanzend rijk bezit is. Alopecia Areata is tot dusver een Kaalheid welke eerst Pleksgewijze Haarziekte is Auto- immuunreactie die niet de algehele Gezondheid maar wel vele invloed heeft in het dagelijkse Sociale Leven in het Welbevinden binnen de Sociale- omgevingsfactoren. De rol van het afweersysteem in auto- Immuunziekten berust veelal op aminozuren eiwitten van pathogenen ziekteverwekkers van Natural killer T-cellen tijdens de ontwikkeling van de infectie en Auto Immuunziekte. Voor Burgers die moeten Leven kan het vooral Psychosociaal vlak een enorme impact geven. Het is vrij normaal dat je per dag 100 haren verliest, indien dit meer zijn wordt het pas bij plusminus 70 % verlies als kaalheid zichtbaar. De kale haarplekken worden vaak te laat opgemerkt in ook verschillend ronde of horizontale plekken zuurmoleculen ontsteking in het begin geeft aan hoe Alopecia Areata ontstaan. Waarbij intracellulaire ontwikkelingen en functie van Haarzakjes de cellen beïnvloed deze al in een zeer verre stadium verkeren van algehele kaalheid van het hele lichaam. De specifieke celcomponenten, Lysosomen is van belang voor zowel pathogeen replicatie als voor de inductie van CD1d- afhankelijke cel respons. De iNKT cellen spelen mede een grote rol in het reguleren van immunologische tolerantie in het context van Auto- Immuun Alopecia Areata is een ziekte T-1 waarbij lichaam mycobacteriele antistoffen aanmaakt tegen opvlammende psyche of stress de eigen infectie haarzakjes, hetgeen vele haaruitval tot grote psychosociale gevolgen heeft.

 

 

AUTO_IMMUUNREACTIE CYTOKYNES: Het komt op alle leeftijden voor dat ineens Kaalheid optreed waarvoor een intensieve uitwisseling van voeding- en afvalstoffen moeten plaatsvinden bij een Immuunrespons. Lymfocyten afkomstig van stamcellen uit het beenmerg, spelen mede belangrijke rol bij een Immuunrespons. Een deel van de Haarzakjes cellen worden geïnfecteerd in wordt door thymus geprogrammeerd tot T- lymfocyten is een andere deel in het beenmerg geprogrammeerd tot B- lymfocyten. Na contact met het antigeen worden T- cellen of antistoffen geproduceerd naar het type van het respons. T – helpercel is in staat Cytokinen uit te scheiden waarbij signaalstoffen de immuunreactie verder stimuleren tot andere Auto-immuunziekte cellen worden geactiveerd van Leverziekte. Ook andere antistoffen kunnen worden geproduceerd afhankelijk van de hoeveelheid Cytokine wordt uitgescheiden. TH- Cellen zijn van groot belang bij Auto- Immuunziekten om zich te weren tegen infectie. Maar wanneer een Antigeen specifieke afweerrespons wordt gegenereerd nadat een micro- organisme het lichaam binnendringt geeft de voelsprieten of sensoren de poortwachters geen reactie. Vooral deze TH- cellen zijn van belang bij Auto- Immuunziekte. Hierbij kunnen Twee soorten TH- cellen ontstaan, TH-1 en TH-2 die ieder hun eigen Cytokine Antigeen afscheiden. De ratio Th-1 en TH- 2 is normaal gesproken in balans, maar als er meer richting TH-2 gaat kunnen ziekten als allergieën, astma, en virusinfectie ontstaan enz. Met opname van het antigeen en processing en vorming van Peptiden MHC complexen migreren de DGs naar de T en B cellen gebieden van de lymfeklieren. Bij auto- Immuunziekten is deze balans doorgeslagen richting TH- 1 waarbij antistoffen tegen eigen lichaam worden aangemaakt. Na specifieke herkenning van de complexe clonale expansie tijdens een Immuunrespons worden miljoenen T- cellen geproduceerd waarvan er normaal gesproken geen enkele in staat is èèn van de organen van het eigen lichaam te herkennen. De gespecialiseerde CD4 T helper cellen migreren naar de B cel follikels en bevorderen daar de ontwikkeling en deling van specifieke plasma. Bij Auto –Immuunziekte wordt echter wel een cellen van een bepaald orgaan herkend de Alopecia Areata zijn de cellen van het Haarzakjes. Het antigeen- specifieke plasma cellen produceren wel specifieke antistoffen die in staat zijn om allerlei bacteriën te elimineren maar niet TH- 1 waarbij antistoffen tegen eigen lichaam worden aangemaakt.
 

ISOLERENDE HAARBESCHERMING VAN BUITENAF:

Het Haar is een uiterlijke aangelegenheid maar ook een beschermende isolerende en beschermende rol tegen kou, zonlicht en andere invloeden van buiten af. De Immuniteit cellen met veel ervaring fungeren wimpers als bescherming tegen stof, zonlicht en de wenkbrauwen beschermen onze ogen tegen transpiratievocht. In de afgelopen honderden jaren zijn wij onze haren kwijt geraakt op bepaalde specifieke plekken op ons lichaam na. Haar is ook meer een uiterlijke vertoning van Sociale functie tegenwoordigheid. De vele grote industrieën verdienen miljarden aan uiterlijke haarproducten enz en de vele verzorgingsproducten die daarbij omhangen van Sociale uiterlijke heden. De vele Peptides van Eiwitten Keratine cilindrische vorm die de Haarschacht die boven de huid uitsteekt en de wortel die in de huid verborgen ligt als Haarzakje. De T helper cellen migreren de wortel wordt omgeven door haarzakje of B cel follikels waarbij het onderste deel uitstulpt. Hierbij liggen de voedingsbodem van specifieke Peptides deling van het haar. In dit stukje liggen de bindweefsel van zeer kleinen micro bloedvaten en het centrum van groei mogelijkheden van het Haar. De kiemcellen die hier liggen B cel follikels bevorderen iedere 12 uur iedere deling schuift iets op in de massa in de haarfollikel een stukje steeds naar boven als haargroei. Wat uit de huid komt is levenloos verhoornd. Alleen bij het eind van de haarwortel leeft de haren nog echt. Haargroei ken overalgemeen een klinisch verloopt in bestaat uit 3 fasestructuur. De anagene fase is de echte groeifase. De daaropvolgende fase is de Katagene fase is een overgangsfase waarin de haarwortel wordt losgemaakt van de voedingsbodem en naar de huidoppervlakte beweegt als haargroei. Daarna begint de Telogene fase is de rustfase die eindigt met verdringing van de oude haar door inmiddels een nieuwe anagene haar zich heeft ontwikkeld. Bij hoofdhaargeld een gemiddeld anagene fase van 2 tot 6 jaar een Katagene fase is van enkele weken en een Telogene fase van enkele maanden. Ieder haarzakje kan 25 keer voor een nieuwe haar zorgen waarvan gemiddelde groeifase van het hoofdhaar 4 jaar is. De cellen waaruit verschillende lagen van de haar zich ontwikkeld behoren tot èèn van snelst delende soorten van onze lichaam, waarvoor intensieve uitwisseling van voeding- en afvalstoffen moeten plaatsvinden. Ook Hormonen spelen een grote rol onder ander groeihormonen somatropine, schildklierhormoon thyroxine en mannelijke hormonen androgenen. Bij Vrouwen als Mannen gaat om hetzelfde Hormonen, alleen de verhoudingen zijn verschillend.

 

HAARVERLIES door HAARUITVAL:
Meer kennis kan leiden tot meer soorten testen bij Haaruitval. Er zijn verschillende aandoeningen waarbij het Haar uitvalt welke niet tot Kaalheid hoeft te leiden. Zo zijn er voor diverse uitval van aandoeningen niet kunnen aantonen waarvoor nog geen remedie voorhanden is. Diffuse Haaruitval Alopecia Diffusa is een verlies van Haar volgens een diffuus patroon en zonder een specifieke lokalisatie. De Haargroeicyclus kan afzonderlijk niveau verstoord raken met haaruitval tot gevolg hebben. Ook kan nieuwe haargroei volledig uitblijven. De meest voorkomende vorm van diffuus haaruitval is een Telogene effluvium. Daarbij gaat een verhoogde vorm aantal anagene complexe clonale haarwortels versneld via het katagene fase naar de telogene fase met versterkte haaruitval na 3 a 5 maanden. Oorzaken voor telogeen effluvium kunnen diverse oorzaken hebben zoals: Langere tijd hoge koorts, Ondervoeding, Bevalling, Emotionele gebeurtenissen, Schildklier- en hypofyse stoornissen, Ook het gebruik van Geneesmiddelen. Bij Anageen effluvium vallen de haren uit zodra ze boven het huidoppervlakte komen. Oorzaken zijn hoofdzakelijk Chemokuren en Gif Toxines stoffen van binnendringende ziekteverwekkers die zich aan de celoppervlakte van de antigeen presenterende cel. Deze cytokines kunnen andere cellen aanzetten tot het nemen van specifieke actie bijvoorbeeld het ingang zetten van ontstekingsreactie pas over enige jaren. Afwijkingen van de Haarschacht kunnen ook ontstaan door onjuiste haarverzorging of allerlei overtollige chemische clusters als Permanent, UV straling licht kunnen haren afbreken in de gevoelsprieten van de receptoren blokkeren. Deze vorm haaruitval kan veelal hersteld worden via Targets Cocktail om de darmfunctie te reinigen en filteren zodat de darmen normale voedingstoffen kunnen opnemen, na enige tijd. Waarbij de oorzaak van overtollige Toxines worden weggenomen in de darmfunctie normaal hun eigen mechanisme van voeding opname weer kan herstellen na enige tijd is verschillend. Andere haaruitval of haar aandoeningen van plaatselijk haaruitval kan zijn trichotillomanie en tractie- alopecia. Trichotillomanie is het uittrekken van dwangmatige uittrekken van haren waardoor soms kale plekken ontstaan door psychische complexen. Tractie- Alopecia is een vorm van kaalheid die veelal ontstaat door invloeden van buitenaf, zoals het te strak aanbinden van haren.
 

ALOPECIA AREATA HAARUITVAL:
De afgelopen jaren zien we steeds meer een vorm van Haaruitval die vaak juist niet diffuus is en veel moeilijker is te behandelen, is ALOPCIA AREATA waarbij op vele plaatsen haaruitval komt Zoals: Hoofdhuid, Schaamstreek, Wenkbrauwen, Wimpers, Baardstreek tot zelf totale Kaalheid over het hele lichaam. Rondom de Haarwortels zitten Cytokines Antigeen ontstekingsreacties of de productie van andere boodschappermoleculen waardoor de haren afbreken of pleksgewijze kaalheid of gehele kaalheid over de hele lichaam. Hierbij kan het zijn dat je geen nieuwe haren meer kan produceren van moleculen die aanwezig zijn op binnendringende ziekteverwekkers door de voelsprieten op het celoppervlakte van de antigeen presenterende cel. Ondanks de Cytokines reacties blijven haarwortels echter vrij lang behouden in kunnen naar afwezigheid van jaren alsnog nieuwe haren te voorschijn komen. De onderzoek zal eerst de bedreiging van het lichaam door verschillende cytokines specifieke antistoffen om het darmmechanisme te activeren om de juiste stoffen op te nemen via Generieke Targets Cocktail om bacteriën te vernietigen, en cytotoxische T cellen die virus- geïnfecteerde cellen vernietigen in balans te brengen. Ook wordt gekeken waar de plekken van haaruitval in welke kenmerk zij hebben van rond, ovaal, hoekige en of onderhuidse ontstekingen vrij gemakkelijk zichtbaar zijn, met het blote oog. Als al het haar op de hoofdhuid is afgevallen inclusief gelaatshaar is het een Alopecia Totalis. Indien het gehele lichaam betreft is het een Alopecia Universalis de uitdrukking voor Alopecia Areata. Waarbij alle Haar is verdwijnen. Hoe de Alopecia Areata verloopt is nogal verschillend op welke plaat het eerste toeslaat is wel van belang bij het onderzoek van de verstoring T-1 cellen welke eventueel door een geïnfecteerde cel herkennen doordat die brokjes virusantigeen aan haar oppervlakte uitstalt. Hierbij gaat Alopecia Areata alle lichaamshaar inclusief borsthaar, okselhaar, schaamhaar volledig verdwijnen bij Mannen netzo goed als bij Vrouwen. Inde jaren 80 tig bleken 2 op de duizend met Alopecia Areata worden geconfronteerd en in 2009 blijken het 5 op de duizend burgers een Auto Immuunziekte te verkrijgen van Haaruitval. Ook bij Kinderen komt Alopecia Areata voor al op zeer jonge leeftijd zien we de eerste kale plekken verschijnen, in verdwijnen later weer waarbij ze terug komen voor je 40 levensjaar door Auto- Immuunziekte systeem van Microbiologische ziekteverwekkers van pathogenese infecties van innate adaptieve afweersysteem aantast. Het blijkt op termijn dat ongeveer 80 % weer verdwijnt de kale plekken indien het rondvormige plekken zijn, indien het al over hele lichaam is uitgespreid wordt het veel moeilijke in komt het veelal weer terug. Ook erfelijke kan een rol spelen bij Alopecia Areata waarbij èèn van ouders veel ronde kale plekken hebben in die lijden aan Alopecia Areata is 10 a 15 %. Wel zit er dag in nacht verschil in de oorzaak en de toevalligheden van het ontstaan die bekent zijn door strategische samenwerking en innovatie en kennisvalorisatie op het gebied van Auto- Immuunziektes in zijn totaal.
 

Diagnose Dermatoloog Alopecia Areata:
Alopecia Areata wordt veelal door Dermatoloog vastgesteld in de eerste instantie op zoek naar Korte Haren. Dit zijn Haren die op de rand van de Kaalheid aanwezig zijn in zich keren na de Haarzakjes. Op het hoofdhuid zijn praktische nooit ontstekingen te zien of schimmelvorming schilfers van de hoofdhuid. Dit komt hoofdzakelijk wegens dat een bacteriële antigeen- specifieke afweerrespons wordt gegenereerd. Doordat een Micro- Organisme T- helper cellen migreren naar de B- cel follikels en bevorderen daar de ontwikkeling en deling van specifieke plasma T-cel Auto- Immuunziekte cellen. Deze cytokines kunnen andere cellen aanzetten tot het nemen van specifieke actie van ontstekingsreactie van lymfocyten of andere productie boodschapper moleculen etc. Hierbij zie je dat het proces van aandoeningen zich over het gehele lichaam verspreid in alsnog moeilijk is te beoordelen wegens dat het receptor TLT 1 t/m TLR 11 die patronen op verschillende ziekteverwekkers niet herkennen en de boodschap Cytokines bv. !L-12 of IFN die het aangeboren of “ innate ” afweersysteem naar buiten als ontstekingen afgeeft. De reactieve reactie van het aangeleerde adaptieve afweersysteem wordt weergegeven in een bepaald type cel wat geactiveerd word TH-2 of TH- 1 met verschillende intracellulaire boodschapper routes die na triggering van een Toll-like receptor de TLR-4 aanwezig is LPS in het kapsel van de Bacterie gevolgd zouden kunnen zijn van verschillende boodschappenmoleculen binnen de APC ers. Als aandoeningen over het gehele Lichaam aanwezig is de diagnose moeilijk in te schatten wegens dat de T- cel 1 Auto- Immuunziekte als vreemd DNA Antigeen aanwezig is. Die bijvoorbeeld de expressie moleculen die een belangrijke rol spelen in het gehele antigeen CD 40-, CD 80 en CD- 86 omhoog stijgt. De verhoging van de moleculen geeft weer een verbering op het antigeen van presentatie aan T cellen tot gevolg Dit via omslag route Myd 88 kan de productie van ontstekingsreactie bevorderen cytokines zoals bv. IL en TNA of IL- 1B gaan plaatsvinden. Deze cytokines zijn een signaal wat de afweerreactie bevordert, maar ook verantwoordelijk is voor allerlei bijwerking van infecties. De diagnose kan gerealiseerd door goed basis onderzoek, levensstijl, omgevingsfactoren, milieuvervuiling, weefsel en eventuele genetica onderzoek.

Oorzaken Ontstaande wijze van Alopecia Areata. Nieuwe inzichten in het Afweersysteem van de ontstaande wijze van ziekte welke gepaard gaat met Auto- Immuunziekte waarbij het afweersysteem vreemde DNA onderdelen van eigen lichaam beschouwd als Vreemde DNA en deze aanvalt. Ook blijkt bij deze klinische Genetica dat dit ook bij ander ziekteverwekkers de afweersysteem onderdrukken. Nieuwe inzichten over de werking van het afweersysteem en dan met betrekking van Toll-like receptoren een immuunsysteem gerelateerde ziekten met andere ziekten overeenkomen als Schildklieraandoeningen, Allergieën, Eczeem, Vitiligo, Astma maar ook Psychische fatoren en Emotionele gebeurtenissen of langdurige Stress, Medicijnen, Trauma, Narcose kunnen invloed hebben op Auto- Immuunziekten als Alopecia Areata. De Receptoren van de APC- ers vormen de sleutel van het afweerrespons op het buitenmembraan mutaties in een andere Buitenmembraan de antigeen juist de onderdrukte afweerreactie de cel cytokines binnendringt. Dit type onderzoek zal leiden naar nieuwe inzichten van mutatie, infecties, bacteriën enz van microbiologische ziekteverwekkers dat pathogenese infecties verspreid van het innate en het adaptieve afweersysteem bij Mens vormt een goede basis voor het verder uitbouwen van strategische Infectie Biologie wat aansluit op geografische gebieden te intensivering op nieuwe “ rationele design” het gebied van verschillende infectieziekteverwekkers vast te stellen vroegtijdig.
 

Globale VRIJE Genetische Technieken:
Met de bestaande Media wordt vaak gehanteerde zinsnede “ biotechnologie ” de toepassingen bedoeld die gebruik maken van biologische processen die mogelijk zijn via het optimaliseren van de Immuunrespons op het identificeren van voorspellend zijn op de effectiviteit van Generieke Targets Cocktails Voedingingredieten voor verschillende Ziekteverwerkers. Vast te stellen. De toegenomen kennis bij alle lagen van de bevolking van Biotechnologische productieprocessen en de Genetica en Neuropsychologie enorm toegenomen. Ook de individuele kennis van zelfregulering van therapeutisch behandelingen tegen infecties, bacteriën en ouderdomsziekten, alzheimer, kanker zijn nieuwe generieke Targets Cocktails Voedingingredieten al op kleine schaal in gebruik om de plakvormige antigeen concentratie eiwitverklevingen en vetzuurketens Lipiden kunnen beïnvloeden waardoor het mogelijk is deze vroegtijdig te voorkomen zou kunnen worden. De mogelijkheid DNA van Mensen op natuurlijk wijze te beïnvloeden waarbij defecte Genen worden uitgeschakeld of zelfs om genen van het ene organisme toe te voegen aan het DNA om bepaalde ziektes enz te voorkomen. Al deze moderne ingrepen worden niet direct beschouw als genetisch manipulatie door generieke Targets Cocktails Voedingingredieten. Daarbij zie je wel dat Food Voeding, Gif Toxines, Corticosteroïden bijnierschors hormoon UV- bestraling, Cyclosporine of Minoxidil enz eigen lichaam antigeen aantast en in vele gevallen nog meer afbraak aandoet als het stof RNA ribonucleïnezuur de boodschapper van het DNA genoemd te herstellen. Deze stoffen maakt op zijn beurt buiten de celkern aminozuren aan die eiwitten kunnen vormen. Deze eiwitten kunnen vervolgens allerlei verschillende functies in de cel vervullen, maar ook kan beïnvloeden warmte wordt bepaald welke rol een cel gaat spelen in het ontstaan Alopecia Areata. De diverse opties van blokkeren van lymfocyten, receptoren op verschillende ziekteverwekkers herkennen en de boodschap cytokine die het aangeboren of “ Innate ”afweersysteem aangeeft van buiten af. Het blokkeren van met antilichamen , of door costimulatie met monoklonale antilichamen TH-1 Auto- Immuun Ziekte ontstekingsreacties met een Generieke moderne adjuvant Targets Cocktail boodschap te blokkeren. De verschillende intracellulaire boodschappers routes die na triggering de receptor kapsel van de celkern membraan infectie de boodschappermoleculen in de kern van de defecte cel arriveren wordt vervolgens weer via signaal buiten celkern geplaatst is een belangrijke rol bij moleculen in het antigeen. Het hiermee blokkeren van schadelijk cytokines worden door het Generiek Targets Cocktails Ingrediënten gereguleerd in op natuurlijk basis afgevoerd. Bij het binnendringen van het adjuvant als cocktail zie je de cytokines antigeen reageren op de hulpstof adjuvant juist het afweersysteem stimuleert door nieuwe generatie hulpstoffen die een betere balans tussen de werkzaamheid en de veel mindere bijwerking of geen bijwerking. Bij bepaalde Voedingstoffen geven voelsprieten weer de veranderingen aan te brengen in de bestandsdelen van Buitenmembraan zeg het adjuvant van verschillende Bacteriën die je kan sturen op de afweerrespons beter beïnvloeden op de schadelijk cytokines,waarbij je de cellen kunnen reinigen en filteren om betere kwaliteit van de cellen te verkrijgen, waarbij haargroei op termijn vanzelf weer komt op alle lichaamsdelen. Bij de delencellen van haarfollikels welke vele energie gebruiken worden de leukocyten geactiveerd welke de helper B cellen die specifieker antistoffen aanmaken om infecties te vernietigen en de cytotoxische T cellen balans die virus- geïnfecteerde cellen volledig vernietigen op termijn, zonder dat je zelf merkt van nadelige gevolgen. De TH- 1 gemedieerde auto- immuunreacties kunnen het adjuvant cocktail de geïnfecteerde cel herkennen doordat die brokjes virusantigenen aan haar oppervlakte uitstalt. Na het snuffelen herkenning of T- cel receptoren kunnen T cellen de ziekte cel doden,waardoor het virus geen kans meer krijgt om zich verder in het lichaam te verspreiden. Het aansturen van het Maag Darmkanaal en het Geheugen is hierbij belangrijk dat het lichaam een signaal afwijst en het onthouden de signalen communicatie tussen T- en B- Lymfocyten wordt opgeslagen in het Geheugen, waardoor het lichaam sneller reageert op de ziekteverwekker vernietigd.
 

ALELOPECIA AREATA HAARUITVAL-, KAALHEID THERAPIEEN:
Er zijn vele Haarziektes & Auto- Immuun Ziekteverwekkers welke ontstaan door allerlei Gif Stoffen, Voedingstoffen, Leefstijl en Milieuomgevingsfactoren enz die voor vele Burgers onzichtbaar zijn, maar over een aantal jaren begrijpen hoe hun ziekte is ontstaan. De grote Vervuiling over de hele wereld verspreid en zorgen voor Milieuvervuiling tot in de Voedselketens hebben grote gevolgen voor onze toekomstige Generatie en de bestaande Generatie. De grote Economische vooruitgang heeft ook andere gevolgen voor de samenleving waar meer nooit dan genoeg is ,maar zichzelf vernietigen. De moderne Generieke Voedingingredieten van Targets Cocktails met gerichte basis voeding cocktail op maatbasis kunje maatregelen nemen om vele Immuun Ziekteprocessen te herstellen. De Generieke Targets Cocktail filteren de organen en reinigen de cellen die specifiek voor een bepaalde na onderzoek op basis van maatwerk op de individu aangepast om een defect gen te herstellen zodat eiwitten hun functie kunnen bekleden waarvoor ze werkzaam zijn. Binnen het DNA- sequentie en een ziekte of eigenschap et cetera zitten verschillende stappen. De ziekte in kaart brengen is onderzoek de eerste stap waarbij een oordeel kunnen vormen vanuit genetica, leefstijl, omgevingsfactoren, milieuvervuiling enz. Deze stappen loop je vrij snel door in Menselijke vertaling.
De volgende stap inzake hoe werkt een defecte DNA na het RNA in hoe het DNA opdracht geeft om eiwitten aan te maken en wat vervolgens die eiwitten moeten doen om Gezond te blijven. Mede dankzij de moleculaire pathogene ontwikkeling is wereldwijd vele kennis opgedaan hoe precies het DNA codeert voor bepaalde eiwitten. In welke functies deze bekleden in de verschillende processen binnen de cel en hoe eiwitten elkaar weer beïnvloeden. Immers tussen afwijkend gen en het echt ziek worden zitten verschillende tussenstappen cellen veelal van jaren. Het Gen zorgt ervoor dat eiwitten voldoende worden aangemaakt en als er iets mis is met een eiwit, kan die allerlei aandoeningen zich voordoen. Een afwijkende Gen leidt dus pas tot afwijkingen als er door die andere DNA- volgorde andere schadelijk bepaalde voedingstof kan een directe “ Defecte Eiwit” worden aangemaakt. Dit verkeert eiwit codeert een Genetische defect die niet rechtlijnig loopt met de werking DNA proces, waarbij elk gen voor een enkele eigenschap zorgt. Veel genen blijken Multifunctioneel: zij coderen voor verschillende eiwitten die niet defect zijn. Een enkele stukje eiwit defect aandoeningen is niet het product van een enkel genetisch defect of enkel stukje code, maar van een samenspel tussen verschillende genen in omgevingsfactoren mede een grote rol spelen blijkt bij onderzoek. De meeste voedingstoffen zitten voldoende vitamines B en stoffen als PABA en Cysteïne die mede invloed hebben in de Haargroei. De Energiebalans worden beïnvloed door omgevingsfactoren waarbij de samenspel de expressie van genen worden beïnvloed welke voedingstoffen je ook neemt. B- vitamines maken energie los uit koolhydraten en vetten als co-factor voor de synthese van hormonen en enzymen uit aminozuren. Haarwortels zijn de snelt groeiende en delende celtypes van het Menselijke wezen binnen het lichaam in zijn daardoor vele Energie nodig. Bij stress, trauma, ontstekingsproces anders in het lichaam kan allerlei energiebehoefte te kort komen in Haaruitval ontstaan. De vele geraffineerde voedsel, alcohol, medicijnen enz kosten zoveel Energie dat je gewoon leeggepompt wordt door negatieve stoffen of gifstoffen toxines enz. Een te kort aan vitamine B is speciaal belangrijk voor het immuunsysteem en bepaalde B vitamines worden omgezet pantethine co- enzymen A is èèn van de belangrijkste Co- Enzymen in de cel. Waarbij co-enzymen weer belangrijk zijn voor de cortisol synthese die weer vele ontstekingsreacties weert zodat hormonen in balans blijven. De biochemische reacties in het lichaam zijn diverse vezels als keratine, biotine zijn mede bindingstoffen die haarkwaliteit en de haardichtheid verbetert. Foliumzuur is methylering voor de synthese stabiliteit en herstel van het DNA vooralle lichaamsprocessen om de stofwisseling te beschermen tegen cholesterolmetabolisme, ontgiftingsprocessen te bewerkstelligen om een goed TH1/TH2- balans te herstellen om het TH1 proces volledig is doorgeslagen van het TH1 waarbij door antistoffen tegen het eigen lichaam worden gemaakt. Bij Auto- Immuunziekte hoeven niet altijd aanwezig te zijn, maar bij bv Stress, Griep, Q- koorts, Superbacterie ESBL, vlammen direct weer op wegens tekort aan bepaalde voeding of defecte eiwit of verklevende eiwit van een immuunreactie enzym de processen direct weer worden beïnvloed.

C.M.V. - Virussen en Bacteriën:
Het Cytomegalovirus: Ofwel CMV, is een Virus dat wereldwijd veel voorkomt , veel Mensen raken geïnfecteerd in hun leven veelal op jonge leeftijd. In de VS zijn ongeveer 80 % van de bevolking besmet door het virus. Infectie opzicht heeft meestal geen grote gevolgen, maar als er een Q- Koorts , ESBL of je krijgt een TEKENBEET met de Lymeziekte dan ziet de CMV ziekte infectie er heel anders uit wegens de Zwak Afweersysteem kan dan allerlei ziektes veroorzaken in ben je vatbaar voor kruisbestuiving van mutatie herpes van wederzijdse bevruchting gebieden welke de genen en cellen aantasten. CMV infectie is een veelvoorkomende perinatale besmetting. Het merendeel van Kinderen is asymptomatische bij de geboorte. Zowel bij de symptomatische als de asymptomatische pasgeborene worden op lange termijn vooral Neurosensoriële doofheid en psychomotorische retardatie gevreesd als gevolg van de congenitale infectie. Het opsporen en gevolgen van de Immuunstatus van de Moeder kan op verschillende manieren gebeuren, maar wordt praktisch niet toegepast in Nederland. De Virus wordt verspreid door Mensen, Dieren, Besmet Voedsel of Water. Het CMV Virus gaat van Persoon tot Persoon waarbij je eerste tijd niets van symptomen maar op termijn vele Moeheid en Spierpijn. Het virus komt uit Lichaamsvloeistoffen, zoals Urine, Bloed, Speeksel, Tranen, en Moedermelk. Het CMV Virus kan ook verspreid worden via Seksueel contact, Bloedtransfusies, Orgaantransplantaties en Borstvoeding. De tijd van CMV virus kan tussen 4 weken en 12 weken liggen maar kan ook gerust vel langer duren inzake de afweersysteem. Zwangere vrouwen hebben een heel verhoogd risico voor complicatie CMV virus: Personen met een zwak Immuunsysteem, Zwangere vrouwen die werken met Kinderen, Zwangere vrouwe tijdens de zwangerschap verschillende seksuele contacten onderhouden, Kanker cliënten, Mensen met Transplantatieorganen, Hartziekte, en Personen met een HIV- infectie. Ook komt het CMV Virus veel voor bij Vrouwen die net Zwanger worden waarbij het afweersysteem iets minder is voor de zwangerschap in daarbij perinatale primaire maternale infectie voor. Vooral als voor de Zwangerschap de Vrouw al een Koortslip heeft gehad in verleden of een herpes besmetting heeft opgelopen waarzij geen last meer van hebben komt nu de CMV virus alsnog na voren. De meeste geïnfecteerde pasgeborenen hebben symptomen bij de geboorte, maar kunnen ook in de opvolgende jaren symptomen hebben van Mobiliteit en Ontwikkelingsachterstand hebben en problemen met zien en horen of reacties. Bij pasgeboren geïnfecteerde hebben geen symptomen of je moet het Kind de eerste 72 uur kijken hoe het lichaam eigen smeer verwerkt. Kinderen na de geboorte die een infectie oplopen kunnen symptomen optreden van Longproblemen, Slechte groei, problemen met de lever of bloed. Burgers met een zwak Immuunsysteem kunnen ernstiger Levenbedriegende problemen verkrijgen welke op termijn eventueel fataal kan aflopen. Er is geen specifieke behandeling op moment tegen het Virus die opkomt zetten in heel Europa.
 

C.M.V. Cytomegalovirus:
Het CMV Virus is een Cytomegalovirus is een dubbelstrengig DA- virus behorende tot de herpesfamilie, dat zich enkel in Menselijke Fibroblasten en Macrofagen vermenigvuldigt. Heeft overalgemeen geen gevolgen, maar bij zwak afweersysteem kan het diverse ziektes veroorzaken. Het afweersysteem berust voornamelijk op de herkenning van eiwitten echter sommige Pathogenen ziekteverwekkers hebben strategische ontwikkeld om aan de “conventionele: Immuunrespons te ontsnappen waardoor blijkt dat infectie vrij toegankelijk is voor Burgers met Mentale Mindere Weerbaarheid. Daarbij zijn Pathogenen ziekte veelal dodelijk indien ze zich ook nog Muteren met allerlei andere celcompartimenten leverziekten en mycobacteriele infecties. Echter blijkt dat sommige virus wordt heel makkelijk verspreid van persoon tot persoon en trek andere ziektes aan. Het virus komt bij vele mensen voor tot dusver niet bij dieren?. Het virus verspreid zich via Menselijke Lichaamsvloeistoffen zoals: Urine, speeksel, bloed, tranen, moedermelk, seksuele contact, orgaantransplantaties een borstvoeding enz. Bij pasgeboren kunnen ontwikkelingstoornissen, leverziekte slecht zien en gehoor aantasting optreden. Hierbij kan de virus levenslang schade aanrichten. Symptomen zijn: allerlei soorten actieve slijmvlies infectie, vermoeidheid, slap gevoel, misselijk, ongesteldheid problemen of wegblijven, vele haaruitval in een algemeen ziek gevoel welke maanden blijft aanduren. In de VS leven ongeveer 80% van de volwassenen met deze virus.

CMV-Virus> Infectie van Epidemiologie Onderzoek: Bij 80 % van de Moeders uit sociale- economische onderstatus status hebben weleens een Herpes Koortslip gehad in hun verleden. Bij middenklasse is dit 40 tot 60 % met een CMV en bij Hogere status is dit 20 tot 35 % die CMV hebben. Er is duidelijk verband tussen bepaalde Sociale en Economische Status waarbij blijkt dat je vele via Seksuele overdrag besmet wordt tussen 10 tot 40 jarige leeftijd. Bij vele het grote verschil is dat bij meer Economische inkomens anders wordt gelet op Voeding in sneller naar specifieke onafhankelijke specialisten gaan Epidemioloog, Viroloog of Moleculaire Arts enz. Bij Moeders met een primaire CMV infectie is gemiddeld 30 % van de Baby’s daadwerkelijk besmet na de geboorte. Daarvan zijn er 5 tot 18 % symptomatisch bij de geboorte ernstig besmet. In deze categorie bedraagt de Mortaliteit bijna 30 % en ongeboorte. Bij 10 tot 15 % hebben deze laatsten een afwijkende gezicht- en gehoorproblemen. In dit geval is er sprake van reactiverende infectie tijdens de zwangerschap of bij een neonatale besmetting opgedaan tijdens de geboorte of via Borstvoeding, zijn de risico’s van ernstige aantasting van de Baby zeer beperkt. Een opmerkelijke verschil met andere organismen die congenitale infecties veroorzaken, is het blijvend bestaan van de kans op infectie bij de Foetus, zelfs als de Moeder specifieke antilichamen heeft opgebouwd. De meest voorkomende bron is dat jonge vrouwen al besmet zijn met CMV Virus in haar reproductieve is de intrafamiliaire verspreiding van het CMV virus door een jong kind welke al besmet is in de Kinderdagverblijven 35 % waar zich het virus verspreid via Urine en Slijmvlies enz. Onafhankelijk va ras enz zijn Vrouwen veel meer op jongere leeftijd besmet dan Mannen. Op 65 jarige leeftijd is praktisch ieder besmet met het CMV virus 1. In heel Europa is gemiddeld 45 % besmet van de Vrouwen seropositief bij het begin van de Zwangerschap tussen 20 en 40 jarige leeftijd. Veelal komt dit door zeer vroegtijdige seksuele contacten waarbij ook andere Toxines Voedingstoffen ? mede worden gebruikt in een dubbelstrengig DNA Virus van Herpesfamilie verkrijgt, dat zich enkel in menselijke fibroblasten en macrofagen vermenigvuldigt.
 

MATERNALE CMV Infectie:
Een Maternale infectie is een primaire maternale CMV- infectie verloopt meestal asymptomatische en geeft aanleiding tot een congenitale infectie in gemiddeld 35 % in spreiding van 35 % gemiddeld van de gevallen. Bij een recurrente infectie = reactivatie of reïnfectie bedraagt het risico van congenitale infectie 2 % waarbij de Foetus besmet raakt. Symptomatische besmetting wordt veelal gekenmerkt door een “mononucleoseachtig “ klinisch beeld met koorts, extreme vermoeidheid, spierpijn, milde faryngitis, hoesten, nausea, diarree en hoofdpijn. Dit kan vele dagen aanhouden tot zelfs vele weken. Cervicale Lymfadenopathieën komen niet zoveel voor. Zelden is er sprake van hepatomegalie, splenomegalie of rash. Suggestief voor een CMV- infectie zijn mild gestegen levertests , lymfopenie of lymfocytose met een groot percentage aan atypische lymfocyten en trombocytopenie. Bij zwanger vrouwen met een actieve CMV infectie kan men de virus kweken uit urine, speeksel, cervicovaginale secreties, amnionvocht, bloed ( waaruit het virus snel verdwijnt) en moedermelk. Deze veralgemeende excretie kan meerdere maanden aanhouden. Ook serologisch kan een maternale CMV aangetoond worden tijdens acute fase stijging titers van CMV- IgM en CMV IgG antilichamen in het bloed. Verhoogde titers kunnen seropositieve vrouwen aanwijzen met een 99 % en een specificiteit van 95 %. Met het aantonen van CMV- infectie is het vaststellen van een IgG- seroconversie1,3. Een significante viervoudige stijging van CMV- IgG- titers kan men zowel bij de primo- infectie als reactivatie aantreffen. Een primaire infectie CMV specifieke IgM- antilichamen die hoog gevoelig zijn, maar een lage specificiteit hebben. Daarbij vindt 10 % van de Vrouwen met een recurrente infectie een positieve IgM- antilichaamtiter1. Bij twijfel kan je de aviditeit van het IgG bepalen. Een hoge aviditeit in het eerste trimester meer dan 80 % wijst op niet recente infectie in is ouder dan 12 weken zijn 3.4.. Bij IgM antilichaamtiters kunnen tot 18 maanden oud zijn of nog veel ouder primo- infectie blijven aanwezig te zijn welke doorvirussen worden uitgelokt 3.

Congenitale CMV – Infectie: Het risico van ernstige sequelen is groter als de CMV –infectie plaatsvindt voor de eerste 20 weken van de zwangerschap. Veelal is er sprake van Transplacentale overdracht van besmette maternale leukocyten naar de Foetale circulatie via de Navelstrengvaten. Een andere mechanisme van overdracht is de mogelijkheid van het virus om de placenta te besmetten en ook de amnioncellen. Geïnfecteerde amnioncellen worden door Foetus ingeslikt en veroorzaken langs deze lijn besmettingen. In de Foetus grijpt replicatie van het virus tot in de nieren plaatsvindt, waarbij het mogelijk is van massieve verspreiding van Urine van Kinderen verklaart. Omdat bij veelal merendeel van Zwangeren Vrouwen Primaire CMV infectie asymptomatische verloopt, worden congenitale infecties meestal vermoed op grond van Foetale Echografische bevindingen. De diagnose van een intra- Uteriene CMV infectie kan gesteld worden door isolatie van het virus uit het amnionvocht en identificatie van CMV- DNA door PCR hightech techniek.

Neonatale diagnose: Deze diagnose van een congenitale CMV infectie wordt direct bij de Geboorte vastgesteld aan de hand van virusisolatie uit de urine 2,6,8 na de eerste levensdag en binnen de eerste 2 of 3 levensweken. Dit eventueel samen met het vinden van een specifiek anti- CMV- IgM of IgA of van een significante titerstijging van het IgG. Het aantonen van een specifiek CMV- DNA in urine is duur. Ongeveer 10 % van Baby’s vertonen een CMV congenitaal CMV- syndroom met afwijkingen bij de geboorte of tijdens de geboorte. Bij de ernstige aangetaste Kinderen bedragen de mortaliteitscijfers tot 30 %.De belangrijkste problemen die zich op langere termijn voor zijn neurosensorieel gehoorverlies, psychomotorische retardatie, chorioretinites, optische atrofie, convulsie, taal- en leerproblemen. Veelal worden deze duidelijk een jaar na de geboorte oplopend a jaren die hierna komen in pas ontdekt worden voor hun 5de jaar of later. Veelal houden deze Kinderen een gestegen Eiwitgehalte met eiwitverklevingen in het Lumbaal vocht 120mg/dl alsook aantonen van Virus (PCR) van hersenschade met allerlei neurologische problemen op latere termijn. De baby’s welke besmet zijn met CMV infectie virus blijken de eerste 72 uur neuronmotorische geen inzicht signalen na omgeving beweging reactie enz te geven.

Screening en Preventie voor de Conceptie van Primaire CMV besmetting voorkomen. Vrouwen met een hoogrisicofactor is het nuttig om voor eventueel zwanger worden een Screening laten uitvoeren als Preventie voor de conceptie zwangerschap om kruisbestuiving van CMV- Infectie bevruchting zoveel mogelijk te voorkomen. Veelal geeft het DNA- sequentie een ziekte of eigenschap aan welke eiwitten een afwijkende functies zij bekleden in de verschillende processen binnen een cel en hoe die eiwitten worden beïnvloed door Infectie, omgevingsfactoren, milieuvervuiling, leefstijl enz. Immers tussen een afwijkende gen en het veroorzaken van een ziekte zit een aantal tussen stappen. Kort gezegd het Gen zorgt ervoor dat er eiwitten worden aangemaakt en als ei iets mis is met die eiwitten, kan een aandoening zich voordoen. Een afwijkend Gen leidt dus pas tot afwijkingen, als er door die andere DNA schadelijke eiwitten worden aangemaakt, als het DNA voor een verkeerd eiwit codeert. Bij vele Vrouwen tijdens de Zwangerschap treden Seronegatieve Toxines welke de genetische basis of componenten hebben die de toekomstige Zwangerschap verstoren door zeer lage Serotoninespiegel in de Hersenen, welke zorgt voor minder welbevinden in zeer vatbaar voor Virus- Infecties. Zwangere Vrouwen moeten Seronegatieve strikte Hygiënische maatregelen toepassen om het risico van een primaire infectie zoveel mogelijk te beperken, of Generieke Targets Cocktails te nemen als preventie. De combinatie van kennis over werking van hersenen en verwerking geeft het geheugen- al vrij snel aan dat het in de fysieke vormen van stralingsenergie niet goed gaat met het denken eigenschappen, gevoelens, gebondenheid en oordelen -is een lokale geest van bron van het bewustzijn We zien de afgelopen jaren steeds meer CMV infectie en andere soorten klimaatinfecterende virus verspreiding welke mede met zwangerschap verband houden zie elders op de Website.
 

Samenvatting van CMV-infectie:
Cytomegalovirus CMV- infectie is een van de meest voorkomende perinatale besmettingen die zich vrij snel verspreiden. Een primaire maternale infectie verloopt meestal asymptomatische en leidt tot een congenitale besmetting in ongeveer 30 % van de gevallen. Bij een recurrente besmetting is het risico van een congenitale infectie lager. Bij een bewezen maternale seroconversie kan de diagnoses van een intra-uteriene CMV infectie gesteld worden door isolatie van het visrus uit het amnionvocht en identificatie van het CMV-DNA middels een polymerasekettingreactietest. Aanvullende onderzoeken op navelstrengbloed kunnen helpen bij de diagnose maar hebben hun beperkingen door het tijdstip waarop de navelstrengpunctie kan worden uitgevoerd worden en de risico’s verbonden aan deze ingreep. Het routinematig controleren van de CMV status tijdens de zwangerschap is eigenlijk noodzakelijk maar is een belangrijke discussie punt kosten en omdat een maternale seroconversie niet noodzakelijk tot een foetale infectie leidt, en een besmette foetus niet per definitie sequelen vertoont. Daarbij wel goed in de gaten houden van Individuele Cliënt inzake de verschillende immuunmutaties tot besmetting leidt. Bij risicogroepen dient de nadruk eerder op preventie gelegd te worden, zowel in de Thuissituatie, werk, sport in de contacten met derde vanuit de omgeving. Het therapeutische beleid bij een congenitale CMV- infectie is tot heden enkele symptomatische symptomen bij pasgeborenen is pluminus 18 %. Bij Baby’s die ook mede de CMV van de Moeder heeft meegekregen hoeft je meestal niet te merken dat het Baby ook CMV heeft, maar komt pas de opvolgende jaren na voren. Bij Epidemische logische onderzoek blijkt dat de CMV –infectie virus overhand toeneemt bij de bevolking. Het Cytomegalovirus CMV virus kan je het beste laten vaststellen voor je zwangerschap als je een Cervixsecreties, Speeksel, Bloed Sperma vocht, Urine al deze worden door lichaamsvocht overgebracht in is een dubbelstrengig DNA- virus behoren tot de herpesfamilie.

CMV- Infectie Perinatale Besmetting Bekkeninstabiliteit tot Piriformis – Syndroom.
Bekkeninstabiliteit is een veelvoorkomende klacht tijdens Zwangerschap of na de Zwangerschap bij vrouwen. Het kan ook ontstaan tijdens sport of bepaalde extreme bewegingen waarbij Bekken de spieren, botten, gewrichten en Bloedvaarten worden uitgerekt. Maar dan spreekt men meer van een Piriformis- syndroom. We zullen eerst de informatie verstrekken aangaande de zwangerschap of voorgaande zwangerschap waarbij al voordat je zwanger was een slijmvlies bacterie als herpes of CMV was zonder dat je zelf erg in had. Tijdens de zwangerschap zorgen Hormonen ervoor dat het bekken beweeglijker wordt: de bekkenbanden verslapen waardoor botten wat verder uit elkaar komen te liggen. Bij de bevalling biedt deze verwijding meer ruimte om het Kind te laten passeren in dien alles goed gaat. De verslapping van de bekkenbanden gaat meestal zonder klachten of er moet een of andere bacterie zijn die de banden en bekken hebben aangetast. Vrouwen krijgen hooguit wat last van de onderrug. Bij sommige Vrouwen zorgt de bandenverslapping voor veel pijn en moeite met bewegen wegens dat de spieren, bekken, banden, bloedvaatjes zijn uitgerekt hebben niet de juiste beweging in zijn veelal slap. Deze bekken instabiliteit kan je niet vergelijken met “ Symfysiolyse ” van losse verbinding tussen de schaambeenderen. Bij uitrekking van banden, spieren, bekken en bloedvaatjes hou je veelal dikke een onderbuik wegens dat de doorbloeding niet voldoen is in vele vermoeidheid optreed en heupgewrichten en onderrug pijn optreed na de zwangerschap. Klachten van Bekkeninstabiliteit kunnen al zeer vroeg optreden tijden de zwangerschap van heuppijn, onderrugpijn, schaambeenpijn tussen heiligbeen en darmbeenderen. Vooral als je beweegt komt veel ook de bloedvaten in gedrang in treed diverse pijnen op bij bewegingen. Waarbij veelal Neurologische Vermoeidheid optreed. De echte oorzaak was sinds kort niet echt bekend, maar nu blijkt het een samenspel te zijn tussen Hormonale en Neurologische Piriformis op verschillende oorzaken aan te wijzen die voortkomen uit Bloedvatgedrang, uit de spieren, gewrichten en botten de bloeddoorstroming niet voldoende functioneert door beknelling in een disfunctie optreed die zelfs het Foetus kan schaden op termijn. De echte oorzaak is eigelijk een combinatie van Bekkeninstabiliteit in het begin al van de zwangerschap beknelling van bloedvatvorming in mindere zuurstof gebrek waarbij hormonale disfunctie optreed. Veelal blijkt ook dat al voor de zwangerschap een slijmvliesbacterie heeft plaatsgevonden waarbij geen aandacht is besteed in bij menstruatie treed over algemeen mentale minder weerbaarheid op in komen veelal de klachten patroon terug, wegens de Piriformis syndroom is ontstaan op termijn.
Piriformis: Wil zeggen onderpijn in de rug tijdens de zwangerschap zijn er vele oorzaken die voorkomen van de spieren, gewrichten, botten of langzaamaan uit Neurologische problemen is op termijn niet de Piriformis- syndroom het probleem geworden maar de Sciatica; In het algemeen is behandeling via oefeningen in begintijd van de zwangerschap een aantal ernstige afwijkingen te voorkomen of juist uit te sluiten. Veelal voordat je zwanger wil worden zal je moeten opletten voor Laaggradige Ontstekingen van besmettingen door allerlei bacteriën die een ernstige uitstraling kan geven tijdens de zwangerschap of nog ver na die zwangerschap. Altijd op papierzetten welke virussen enz je in verleden hebt gehad in kijken welke alsnog kwaad kunnen doen. Heb bv. Herpes koortslip is een indicatie tot CMV virus welke het gehele hormonen stelsel volledig op hoop kan halen en allerlei spier en gewrichtsklachten en afwijkende bekken veroorzaken of zwangerschap defect raken enz. In Australië /VS zijn miljoen schans gemaakt over pijn in de rug met uitstraling naar de benen. Hierbij werden geen blessures aangetroffen van defecte rugwervels, maar wel beknelling in het onderbeen. Na verder uitwerking blijkt ook dat bloedvatvorming beknelling in de bekken aanwezig te zijn die weer de hormonale defect veroorzaakt in de zenuwvezels, spieren en gewrichten in de gehele bekkenstelsel. De functietest blijkt bij oefeningen de symptomen roepen door de weerstand van Cliënt bepaalde pijn op. De pijn wordt minder door tractie uit te oefenen op het betreffende deel waarbij het uitstralingseffect zich richt op de Lumbale 5 wervel en de Sacrale 1 heilbeen vanuit betreffende been tot 20 graden naar de collaterale kant. De gewone oefeningen kunnen thuis worden gedaan naar gelang de intensiteit van de klacht waarbij medische ingreep niet noodzakelijk blijkt te zijn. Oefeningen is het onderhouden van Piriformis spieren van een aantal strekoefeningen uit te voeren zodat de beknelling van het bloedvat vrij komt op de plaats van de beknelling. Ga de oefeningen niet forceren dan krijg je verlast van andere klachten blijkt uit onderzoek. Het neuralgie gebied van de ischiadicus veroorzaakt diverse afwijkingen op de plaats van beknelling of waar de zenuw uit het ruggenmerg ontspringt. Het bewegen tot de centrale lichaamspijn niet overtreffen.

Zoönose Bekkeninfectie kan Ontstaan. Deze mogelijke scenario doet zich voor bij Retrovirussen die zich Nestelen in de Bekkenslijmvlies allerlei infecties kunnen veroorzaken. Omdat Zoönose zich vermengd ( kloon ) ontstaat uit één setje genen, welke zich vermengd met een slechte defect gen in allerlei aandoeningen kunnen ontstaan. Bovendien kunnen zich een aantal spontane Mutaties ontwikkelen, wat betekent dat deze defecte gen mutaties zich ook sneller in een afwijkende of ziekte zullen manifesteren als Laaggradige Infectie welke Magnetisch kan worden gediagnosticeerd. De Genetische Dierlijk materiaal welke bij Mensen mede wordt gebruikt blijken zich ook nog vele andere risico’s voor te doen als dat we voormogelijk hebben gehouden. Zo is al jaren bekend dat het gevaar van Zoönose Infectie die van allerlei Dieren op Mensen overgaan wordt overgebracht in vooral bij Zwangere Vrouwen Leverproblemen, Bekkenproblemen, Borstproblemen, Haaruitval veroorzaken is allang bekend blijkt uit onderzoek. Ook bij Gentherapie schuilen zulke grote risico’s bij het therapeutische Genetische handelen worst vaak gebruik gemaakt met ” Virale Vectoren ingebracht ” gedeactiveerde en steriele Virussen. Deze Virussen worden gebruikt omdat virussen cellen kunnen binnen dringen. Er is bekend dat deze Virale Vectoren toch zeer schadelijk zijn voor de Mens in voortoekomstige Zwangerschappen bij de Vrouw. Het kan bij de mens een enorme Immuunreactie van het Lichaam tegen de virale vector een dodelijke ziekte veroorzaken, wat de afgelopen jaren blijkt te zijn voorgekomen. De vraag blijft mag je Burgers bloot stellen aan een Dodelijke ziekte. Onderzoek is nog gaande.
Informatie via onze: Info@epn-epm.nl

Zoönosen Virussen- Bacterie Q – Koorts: - ESBL – Lyme Ziekte:

De ESBL superbacterie is zeer besmettelijk Enterobacterie waarvan de E- Coli en Klebsiella de meest voorkomende Urine Infectie ziektes. In Nederland schatten wij 2,5 Miljoen Burgers die Besmet zijn met één Q-Koorts- ESBL of Lymeziektes. Op moment breidt deze ziektes zich nog verder uit blijkt uit onderzoek. Wij hebben enige tientallen via onze eigen EVAB onderzoek met medewerking van Mondiale Netwerk Instituten. Verschillende ziekte als Q- Koorts en ESBL kan door zwetende, roggelende, slijmvliesbacteriën en hoesten Burgers worden overgebracht. Het Zoönosen Pathogenen infectie ziekteverspreiders is vooral als je al een griepje of andere mentale mindere weerstand hebt al besmettelijk kan worden met de bovengenoemde ziekte. Indien je Mentaal helemaal geen weerstand hebt dan blijkt ook Lymeziekte mede als een Zoönose verspreiding van infectieziekten vatbaar bent direct in direct de Poortwachterklieren aantast van de Lymfeklieren in de hals, oksels, nek en liezen dan kunnen voorkomen van tumoren of oxiderende ontstekingsproces door C3 & C5. De verspreiding werkt net als bij griepvirus van bacteriële infecties bij Burgers zelf heeft bijgedragen tot het ontstaan van Multiresistente Micro- Organismen. De Emerging Infections treden per definitie onverwacht op als een biologische wapens in de huidige tijdperk zijn epidemieën te verwachten die we eigenlijk niet meer voormogelijk hebben gehouden. ESBL Plasmides van Defecte Genen Coderen resistentie tegen alle Antibiotica. Het blijkt dat de Overheid en de Farmaceutische industrie en Wetenschappers hun specialisme misbruiken uit Economische overwegingen van verbanden tussen genetische variatie enerzijds en verschillen in de uitwerking van bepaal geneesmiddelen anderzijds. De Overheid wist al tiental jaren dat de Zoönose combinatie van diverse ziekteverwekkers van allerlei virussen en aandoeningen voor de deur stonden of doelbewust zijn veroorzaakt mede de Nucleaire en Chemische Voedingbevuiling vooral in Nederland. De rekening vanaf de jaren ’70 tig vorige Eeuw komen er aan. De gehele Adenine de base van de bouwstenen van het DNA is nu door ESBL plasmide zich in de Genen hebben gecodeerd in zich verder coderen als resistent tegen andere klasse van antibiotica.
 

ESBL- DNA Superbacterie:
ESBL- Enzym Gen aanpassing tot Eigenschap van DNA Laaggradige Infectie:
ESBL kan je mede vergelijken met de Lyme ziekte en Q- Koorts = Zoönosen bacterie C3- C5 welke Kanker op termijn veroorzaakt. ESBL is een Mentale Gram Negatieve aanzuigende Gen Bacteriën waarvan de E- Coli en Klebsiella spp virale vitale functies zoals Hart, Organen en Bloedvaten aantast. Het besmettingsrisico van uitwerpsel is zeer kankerverwerkend op termijn. Ook omgeving wordt besmet als voeding, weilanden, landbouwgronden en afvoerwateringen in hoge mate. Via Magnetische Celtherapie die de Eiwitten Verklevingen en Hersen “Resetten” om Gen Mentale Laaggradige Ontstekingen Immuunsysteem zich te vermengen met de Targets Cocktail te vermenigvuldigen. Waarbij Eiwit Enzymen worden aangemaakt om een afweerreactie te bewerkstelligen om een preventie behandeling mogelijk te maken. Het Magnetische experiment met Generieke Targets Cocktails en Magnetische band om het hoofd stuurt het Geheugen en Zenuwvezels tot Genenreactie die tot bepaalde Eiwitenzymen aanstuurt die antibacteriële antigeen specifieke afweerrespons wordt gegenereerd. Nadat het Micro- Organismes het kernlichaam binnendringt kan deze worden waargenomen door diverse voelsprieten of sensoren welke extra wordt geactiveerd door Magnetiserend Celtherapie. De Dendritisch Cellen waarop de sensoren die ziekteverwekkers herkennen in en kaart wordt gebracht om via Peptiden Generieke Targets Cocktails als een Antigeen specifieke plasma cellen bommenwerpers produceren specifieke antistoffen die in staat zijn om extracellulaire bacteriën elimineren. Waarbij APC actief wordt en migreert vervolgens na de dichtst bijzijnden afvoeren lymfeklier die deel uitmaakt van een zeer groot complex netwerk van lymfevaten en klieren die verspreid over het gehele lichaam zitten bv. keel, oksel, liezen worden schoongefilterde en gereinigd via moleculen witte bloedcellen de Ten B cellen zich bevinden. Indien de signalen van de sensoren worden geblokkeerd, kan de virus zich niet vermenigvuldigen of bepaalde virussen worden overgedragen aan de genen. De eigenschappen van het Gen ligt vast en dat gen kan van de ene op de andere bacterie overstappen van de ene ziekteverwekker op de andere die doorbroken moet worden via Geheugen. Het ontstaan mechanisme verloopt uiteindelijk altijd als volgt: er ontstaat een overmaat aan arachidonzuur uit linolzuur of door rechtstreekser opname uit Besmette Voeding vanuit Landbouw of Vlees, Landdieren welke overal kan voor komen als Zoönosen Pro-inflammatoire ziekte virus infectie. Dit veroorzaken mechanisme die in gang wordt gezet als een Metabool Syndroom verzuring van het lichaam, darmproblemen, stress, voedselallergie, overmaat omega- 6 vetzuren enz in een Mentale Mindere Weerstand waardoor je veel vatbaarder bent door Zoönosen ESBL Bacteriën. Magneet prikkelt het Geheugen in zet zenuwcellen ( neuronen ) in beweging als netwerk aan elkaar door. Bij Brein Laaggradige Infecties ( CRP ) wordt de hersen geheugen niet geactiveerd om het netwerk voldoende aan te sturen waarbij het Gen een enzym aanmaakt die antibiotica negeert. Bij meting wordt volop een magneet mutsopgezet om allerlei activiteiten te produceren om het Brein op te wekken zodat zenuw signalen actief worden in het frontale cortex met magneet bij te sturen via Targets Cocktails. Op moment merkt niemand iets aan de meting, maar naar 72 uur blijkt de Eiwitverklevingen Cox enzymen van het Metabool syndroom zich te mengen met het viscerale lichaam ontstekings inflammatiechemie afvoert op termijn. Ook blijkt de Insulinegevoeligheid en Bloedglucose stabiel blijft. Bij Magneet doormeting van het Hersengebied is op Eiwitverkleving welke het Brein negatieve storen en CRP Inflammatoire Ontstekingen Gen kunnen ontstaan of Eiwitverklevingen ontstaan van allerlei ziektes. Veelal zie je in de Westerse Wereld Menselijk omstandigheden overvloed van het Immuunsysteem welke gaat overreageren. Dit veelal de oorzaak van vele Infecties aandoening die tot allerlei atherosclerose tot een aan tal maligniteiten en het Metabool syndroom uitmonden tot inflammatoire syndroom bij uitstek. Daarbij ook allerlei negatieve Zoönose bacteriën aantrekt, zie je veelal terug bij zwangerschap.
 

ESBL Superbacterie:
De Invloed van Voeding op ESBL Bacteriën via Generieke Targets Cocktails: De meest voorkomende bacteriën zijn de voornaamste verwekkers van Urinewegeninfecties in Ziekenhuizen, Verpleeghuizen en Opvangtehuizen en Burgers met een Mentale Zwakke Weerbaarheid enz sterven veel sneller aan deze bacterie. Ook worden vele Zwangere Vrouwen de eerste drie maanden of voor hun zwangerschap al besmet met verhoogde Cytokines activiteiten van een deel van het Immuunsysteem als gevolg van een Niet- Lokale diversiteit van Laaggradige Ontstekingen op zeer laag niveau, welke praktisch niet meetbaar is. In Nederland is sinds jaar 2005 de ESBL Virale Urineziekteverwekkers toegenomen met 90 % op jaarbasis, vooral bij Burgers met een Mindere Mentale Weerstand. Wanneer de ziekteverwekkers binnenin het lichaamscellen leeft, zoals virussen, gaan witte bloedcellen, de zogeheten Cytotoxische T- lymfocyten of Killers T- cellen in de aanval. Zij kunnen de geïnfecteerde cel herkennen doordat brokjes virusantigenen aan het oppervlakte uitstalt. Indien je Mentaal minder weerstand hebt heeft de ESBL Enterobacteriacae een gram –negatieve bacteriën waarvan de E. Coli en Klebsiella spp. Deze tasten direct de Urinewegen aan en het baarmoederslijmvlies waarbij ESBL Genen klinisch isolaten een enorme vlucht nemen met een CTM-M-1 gen. Het blijkt dat deze genen niet alleen gedetecteerd worden in Verzorgingstehuizen, Huisartsen praktijken, Opvangtehuizen of Mentale mindere weerbaarheid veroorzaakt onder gehele Bevolking van Darmflora en Slijmvliesaandoeningen. Ook vele Baby’s worden tijdens het Baren besmet of via Borstvoeding besmet met een gram- negatieve ESBL bacteriën, waarbij deze zich Anticipeer met het Cytomegalovirus in nog specifieke voorkomende symptoomloze verlopen ontsteking bacteriën welke praktisch niet meetbaar zijn. Ook blijkt het Virus resistent te zijn voor de gangbare Antibiotica. Het blijkt net of de Overheid doelbewust de ESBL significante toename van 1 miljoen Burgers blijken al besmet te zijn zonder het zelf te weten, dus andere ook besmetten met deze complexere veranderde Zoönose Ziekteverwekkers van Laaggradige Ontstekingvirussen nemen hand over hand toe. Deze Enterobacteriacae groepen kunnen niet met Antibiotica worden verholpen. Daarbij komen wel enige Generieke Targets Cocktails in aanmerking als Lifestylefactoren van specifieke voedingsadviezen en voedingwelzijn Nutriceumeticals aan bod. Het expertise in ontwikkeling van Andere soorten aanverwante vaccins of Targets Cocktails passen evenals de medische kennisnetwerk van uitwisseling op basis Mondiaal overleg plaatsvinden. Een Targets Cocktails is de mogelijkheid in bevat naast een verzwakte of aangepaste versie van de ziekteverwekkers, ook eventueel een hulpstof wat juist het Mentale Afweersysteem stimuleert. De E. Coli bloedkweekisolaten zijn resistent tegen allerlei antibiotica in heeft ESBL een significante toename genomen in 2009 met enige 100 % patiënten met infectie met een Micro- Organisme die resistent is tegen Antibiotica tot de derde generatie toe. Patiënten in Verzorgingstehuizen, Ziekenhuizen, Opvang Centra’s, Huisartsen, Poliklinieken worden zo snel mogelijk weer weggestuurd wegens de besmetting gevaar binnen deze Instellingen enz. De Pluimvee sector is de bron hoofdzakelijke van de ESBL bij Mensen. De genen die coderen voor ESBL zijn gelegen op de plasmides, welke vrije stukjes DNA die los in de bacterie liggen in overdraagbaar zijn tussen verschillende bacteriën zien we ook bij Vee, Vogels en Varkens in zelf bij Huisdieren. Wij zullen via Mondiale circuit onze eigen Fundamentele Gemeenschap zoveel mogelijk beschermen via Target Cocktails die bij ons zijn aangesloten. De nieuwe generatie hulpstoffen vanuit Laboratorium blijken niet te helpen en hebben vele bijwerkingen binnen het afweersysteem- waarbij Burgers alsnog vroegtijdig Dood gaan. Daarom hebben we eigen Generieke Targets Cocktails welke zich vermengd met de Zoönose CRP om Fundamentele is de invloed van de kennis hoe genen werken in Eiwitenzymen preventieve virale vectoren van leverschade enz tegen te gaan. Zo is het gevaar van Zoönose infectie die van dieren op Mensen wordt overgebracht als Retrovirussen die zich nestelen als vreemd DNA. De Overheid is mede schuldig en de Volksgezondheid om dit zo ver laten komen, dat we Mensen gaan ruimen via de Zoönose Virus Mutatie Ziekteverwekkers in deze 21ste Eeuw van moderne is pure Nazie praktijken die de komende tijd tot een epidemie zal uitgroeien als het Ruimen van Mentale Mindere Weerbaarheid is goedkope voor de Overheid.
 

Q- Koorts: combinatie- Mest> C 3 en C 5 Kanker Bacteriën.

Ziek Zoönosen Pathogenese Ontstekingen van Vrije Radicale Mutatie. Binnen de EPM Moleculaire Microbiologie van CRP ziekteverwekkers van pathogenese infecties, mutatie van Laaggradige inflammatoire markers zoals Il-6, TNF-a Fibrinogeen in 8 RNA strengen en CRP vasculaire hart, vaatziek ten, toekomstige kanker, slijmvliesaantasting en vele spierpijn en moeheid. Al meer dan 1 miljoen Burgers zijn aangetast met Laaggradige Zoönose combinatie Bacterie blijkt uit onderzoek na het functioneren van innate en het adaptieve afweersysteem bij Mensen en dieren. Wij willen Burgers waarschuwen met toekomstige zomer vakantie niet te dicht 5 kilometer Kamperend bij Mega Veestappels, Varkens, Pluimvee, Geitenhoeders en diverse Dierentuinen om niet besmet te raken met Fijnstof of Nevelvocht, Meelstof, Voeding in afwateringen. Het blijkt één micro stofje of stuifmeel al voorlevenslang je Fysieke Mentale DNA Stammen patronen is aangetast. Wetenschappelijk is er alsnog geen middel die de Mutatie Q- KOORTS epidemie kan stoppen. Wel wordt vanuit het buitenland sinds halfweg 2009 een Targets Cocktails gebruikt die Buitenmembraan van diverse vrije DNA bacteriën je de afweerrespons kan oppeppen, om allerlei mutatie te voorkomen in het mechanisme 8 RNA strengen. De type: ZQCb chronische Q-Koorts snotneus slijmvlies mutatie zoeken we ook na andere DNA dwarsverbindingen MRSA bacterie, overdragende vector mutatie infectie ziektes, mutatie moleculen, eiwitverklevingen van bloedstolsel- plaques, maligniteiten en verhoogde activiteiten van Cytokines moleculen Ontstekingen van verhoogde reumatoïde IL-7 activiteiten op het gehele immuunsysteem celoppervlakte. Sluimeren luchtwegen allergie, darmfora, hoofdpijn, slapeloosheid, hartritme, infectie HSV 2 en de fysieke mentale zenuwstelsel aantasting. Bij dit type onderzoek Mondiaal bleken ook pathogene moleculen die aanwezig zijn mest C3 en C5 vrij radiale cytokine Kanker, mutatiereactie door Eiwitcellen receptorbinding LPC te voorkomen.

Q- Koorts: Bacteriën- Mest C 3 - C 5 Kanker. Q-Koorts Besmetting leidt Na Vrije Radicale Kanker Clusters werking. Het gehele Vaccinatiebeleid van de Ministerie van Volksgezondheid blijkt dat Economische gewin boven het Gezondheids Welzijn bevordering staat. Op grote schaal wordt Genocide toegepast inzake Clusteringen Q- Koorts Mutatie door vrijzetting van proteolytische enzymen afgifte van vrije radicale kanker ontstekingenproces op termijn. Bij vele Burgers valt meting van Bloedplaques ophoping en vele Lysis van bacteriën welke resulteren in ongewenste weefselbeschadiging, eiwitverklevingen, genen welke coderen naar eiwitten tot vrije radicale kankercellen, tot chronische ontstekings processen. Om deze implicaties van Q- Koorts clustering te begrijpen, is wel nuttig om een paar basisprincipes op een rijtje te zetten. Q- Koorts is een zogerekend Laaggradige Ontstekingproces mechanisme dat wil zeggen iets dat nog bovenop RNA of bij de Genetica DNA is sprake van een vreemde foutief lichaam moleculaire verandering in de cel, die gevolgen heeft voor de mate waarin Genen worden geactiveerd, maar die direct niets verandert aan onderliggende genetische code. De vorm van Q- Koorts die optreedt is een Eiwitcellenverkleving Ontsteking van Genomische inprenting afstempeling welke gelijk is aan virale gekopieerd na RNA eiwitten mechanismen, welke mede chromosomen defect raakt door genen die verband houden met eiwitreceptor een remmende werking van de receptor leidt tot Lysis van bacteriën onder invloed van cox- enzymen en vrije radicale ontstekings processen. De vaccinatie inzake Q- Koorts bevat Adjuvant een zwakke aangepaste hulpstof ziekteverwekker het zogenoemde adjuvans wat het afweersysteem moet stimuleren maar veroorzaakt juist meer vrije radicale ontstekingsproces bij Mens in Dier. Het is volledig ernstiger beleidmissers die stilgehouden moest worden wegens Economische Toeristen enz, de Volksgezondheid in Burgers wordt blootgesteld aan vrije Genocide.

Q- Koorts: Bacteriën- Mest C3 – C5> CRP.
Q- Koorts Mutatie Preventie, Bloedvatplaques Ontsteking Behandeling. Het aantal gevallen van Q- Koorts en Bloedvatplaques neemt de laatste 2 jaar verontrustende toe bij Kinderen onder 5 jaar, bij Ouderen en bij Zwangere Vrouwen. De moderne industriële samenleving wordt onze afhankelijkheid van andere soorten Zoönose ontstekingen steeds flink onderschat. Wij leven in de huidige Verstedelijking Maatschappij grotendeels gescheiden van omgevingsfactoren van agrarische diersoorten welke in grote massa onze Immuunsysteem aantast. 1 miljoen Nederlanders hebben een schildklier aandoeningen en nogeens 1 miljoen gebruikt Prozac, Ritalin medicijnen en gemanipuleerde voedsel om dagelijkse het leven proberen aan te kunnen. Daarbij hebben 2,5 miljoen een CRP Laaggradige Infectie cq Bacteriën wegens Milieu Omgevingvervuiling of Vervuilde Toxines Voedingingredieten via een Zoönose virus mutatie. Helaas hebben we de omgevingsfactoren zo aangepast in de richting van het Domesticeren, of te wel het zo aangepast dat Dieren en Huisdieren gelijk zijn aan Mensen met de zelfde Medicijnen, Voeding verkrijgen in deze Zoönose Dierenziektes mede in het Menselijke DNA terecht komen in de Virale Vertoren. Waarbij allerlei soorten Kanker, Hartfalen, Depressies en Eiwitverkleving van zenuwstelsel en hersen gedragsbeïnvloeding door allerlei Psychotrope middelen. Ziekte door Laaggradige Ontstekingen zoals de Q-Koorts of Kanker en Hartfalen is een relatie tussen Eiwitverkleving van Zenuwcellen, Brein, en de Slijmvliescellen alsmede de Bloedvat- plaques verdikking welke binnen een uur kunnen worden vastgesteld van ontstekingsprocessen die later tot uiting komen als bovengenoemde ziektes. Laaggradige ontsteking is een licht verhoogde activiteit van een deel van het Immuunsysteem als gevolg van een niet- lokale meerdere plaatsen van toekomstige zwelling, zon het zelf te merken. Vooral Zwanger, borstvoeding gevende vrouwen is veelal symptoomloos verlopen bloedvatplaques met een pro- inflammatoire ontsteking door voeding welke ook de Foetus kan aantasten. Magnetische Preventieve Test om het bloedvatplaques herstellen.

Hoe krijg ik Koorts: Wat zijn de verschijnselen van Q- Koorts: Q- Koorts is een infectieziekte die van dieren kan overgaan op Mensen. In Nederland zijn vele besmette Melkgeiten en Schapen, Vogels, Huisdieren in Natuurlijk Dieren besmet de bron Q- Koorts van de Dierenziekte na Burgers over Muteert. De meeste Burgers lopen Q-Koorts op via het inademen van Lucht c.q. Nevelverdamping, Meeldouw, Fijnstof en Mest-Bacterie C 3 en C 5 van Kankerverwerkende stoffen waar de locatie zich bevinden door heel Nederland.
Wat zijn de ziekteverschijnselen van Q-Koorts: Q- Koorts is niet altijd te herkennen. Meer dan de helft van Burgers met Q- Koorts klachten hebben veelal een griepachtige ziektebeeld van vermoeidheid, spierpijn, diarree, hoofdpijn, hoge koorts, pijn op de borst, droge hoest, opgezette bloedvaten en slijmvliesaantasting. Ook kan de Q- Koorts Bacteriën ernstige verloop hebben van longontsteking, Leverontsteking of C3- C5 Kanker optermijn. Vooral Burgers met Mentale mindere Weerstand blijken veelal binnen 3 maanden last te verkrijgen van Q- Koorts klachten. Bij Gezonde Burgers kan de Mutatie ontsteking wel jaren op zich laten wachten in dan ineens met verminderde weerstand alsnog toeslaat. Veelal zie je dan dat de Q-Koorts een Chronische Infectie wordt die je kan registreren via onderzoek. Ook Zwangere Vrouwen zal je tijdens de zwangerschap een Generiek Targets Cocktails moeten geven die de Infectie blokkeert of mindere infectie oploopt zodat de Foetus geen schade leidt. Burgers die denken dat ze daarvoor in aanmerking komen dat zij een reële kans kunnen oplopen om Q- Koorts te verkrijgen preventieve maatregeling te nemen om 30 mg Targets Cocktail dagelijks te nemen.
Hoe kun je het oplopen en hoe kun je andere besmetten. Q- Koorts kan je oplopen door het inademen van lucht, fijnstof, meststoffen, voeding in het wonen n de omgeving waar Q- koorts heerst of op vakantie bent. De bacterie komen vrij tijdens het kalveren, lammeren, schapen, koeien enz waarbij het vruchtwater en de moederkoek van iedere dier besmette bacteriën bevat. Ook deze bacteriën worden weer verspreid via het mest op bouwland, grasland, voedingsproducten waardoor de cirkel weer rond is- in de besmetting van voren of aan opnieuw begint. De Bacteriën kunnen ook in melk, mest, urine in afwateringen voorkomen in grote getallen waarbij vogels het nog verder brengen in de verre omgeving besmet, waarbij Burgers in contact komen met de besmette omgeving. De Bacteriën kunnen tiental jaren overleven in zich vermengen met diverse andere bacteriën die je zo inademt. De ziekte wordt overgedragen indien je met deze omgeving in contact komt krijg je eerst een Laaggradige Ontsteking reactie die je als Griep beschouwd. Kijk je naar de bloedvaten op diverse plaatsen in zijn opgezet heb je grote kans op Q- Koorts besmetting. Ook de ontwrichting van Darmstoornissen van Obstipatie is de Mest C3 of C5 vrije radicale ontstekingsproces vanuit de Q- Koorts Mest-Bacterie aanwezig.
Wie kunnen er ziek worden & wie lopen extra risico?: In principe kan iedereen ziek worden van Zoönosen Q – Koorts. U loopt extra risico op Q- Koorts in de Buurt van een Besmet bedrijf of waar Mest is gebruikt op Landbouwgronden of besmetting van siertuinen enz of bij afwateringsloten waar bovengenoemde product van mest is gebruikt of bedrijf die zijn afvoer na een van deze afwateringen heeft. Hierbij zie je ook Vogels en anderen besmet raken door Zoönose Virus Bacteriën. De kans is grootst tijdens de Lammerperiode van Februari tot Mei is het actiefst, maar het kan het hele jaar door besmet worden. Hoe langer dat je in de boort bent van besmet omgeving zo te grotere kans op Q- Koorts of aanverwante CRP- infecties. Q- Koorts is ook een Beroepsziekte, als U in aanraking komt met een dier die Q- Koorts heeft zal U het ook op termijn verkrijgen, door vocht, zweet van het dier, fijnstof en luchtbeweging. Niet iedereen is besmet of pas na jaren komt de besmetting naar voren als het in Uw genen is opgenomen via slijmvliesbacterie sluip het als vermoeidheid, spierpijn, bekkeninfectie, vaginale slijmvliesaantasting, koorts, haaruitval. Ook Zwanger Vrouwen tijdens de zwangerschap worden ziek in opgezette bloedvaatjes of huidaantasting en haaruitval. Hartpatiënten en Burgers met Mentale afweersysteem lopen grote gevaar een Dodelijke ziekte te verkrijgen indien zij besmet worden met de Zoönose Virus Bacteriën. Zij lopen grote risico om vroegtijdig te sterven indien ze geen Anti- Aging Targets Cocktails toe passen.
Welke Maatregelen kun ja nemen om Q- Koorts te Voorkomen? U kunt besmetting niet voorkomen als we de Volksgezondheid moeten geloven. U kunt namelijk de bacterie via lucht inademen. Bent U Zwanger of Hartpatiënt of een Mentale Afweerstoornis vermijd dan in iedere geval zoveel mogelijk direct contact met Geiten, Schapen. Woont u in een gebied waar Q- Koorts heerst of komt U daar via Vakantie enz of geweest. Wees dan extra alert op klachten die passen bij Q- Koorts, zoals koorts, moeheid, spierpijn,, hoofdpijn, hoesten enz. Ga tijdig na de Huisarts. Vermijn consumptie van rauwe melk of algemene zuivelproducten. De bacterie wordt alleen inactief door pasteurisatie of koken. Er is in Nederland nog geen vaccin voor dieren laat staan voor Mensen. Wel is de afgelopen weken een Anti-aging sinds 05- 04- 2010 als een Therapeutische Generiek Targets Cocktails die zich vermengd met de Q- Koorts in de Mentale Afweersysteem versterkt waarbij de Bacterie heel langzaam wordt afgevoerd op natuurlijk basis.

Ik ben Zwanger. Waar moet ik op letten? Een zwangere vrouw die Q- Koorts heeft, heeft een hele reeks van klachten: te Vroeggeboorte, een Miskraam, Afwijking van de Foetus, Chronische Q-Koorts verkrijgen, Koorts, Hoofdpijn, Slijmvliesaantasting, Hoesten, Bekkeninfectie en Darmstoornissen. Bent U nog niet zwanger in woont in de omgeving van een straal 7 kilometer neem dan voorzorg maatregelen om Uw Lichaam laten filteren en reinigen van allerlei micro bacteriën die negatieve werking hebben op U Mentale Gezondheid. Hierbij kan U een Target Cocktail nemen die micro virale virussen zoveel mogelijk afwijst. Er is sprake van een stroming waarbij gekeken wordt hoe Mensen bij zwangerschap hun kwaliteit van leven zoveel mogelijk behouden om geen bacteriën op telopen tijdens de Zwangerschap. De Generieke Targets Cocktails = Nutriceumeticals Welzijn preventie van ziektes door goede ingrediënten een andere inhoud geven om eigen Gezondheid te bevorderen op maataangepaste Targets Cocktails. Deze ontwikkeling zal nog verder worden uitgebreid in zullen een hele andere houding van Mensen geven ten opzichte van preventief ziekte voorkomen. Maar ook opvatting van Gedrag, en de houding ten opzichte van het eigen lichaam zullen de generieke Targets Cocktails ingrijpende veranderen ook tijdens de zwangerschap om geen afwijkende Kind te verkrijgen. Het screenen van een embryo op erfelijke afwijkingen of toekomstige ziektes in de baarmoeder is voor 98 % mogelijk om een Gezond Kind te verkrijgen. Het is tenslotte mogelijk tijdens de zwangerschap allerlei infecties en aandoeningen uit te schakelen om een driegende ziekte te voorkomen.
Ik ben zwanger in heb contact gehad met besmette Geiten, Dieren. Q- Koorts komt voor in heel Nederland in ieder kan besmet raken. Zwangeren lopen meer risico’s die mede direct in aanraking zijn geweest met dieren die al besmet waren. Veel merk je aan Micro Organisme van Urinewegen of Slijmvliesbacterie, Darmbacterie of je besmet bent. Daarna wordt je ziek als koorts, hoofdpijn en nog later longontsteking, maar dan ben je al vele fase verder zie hier boven. Ga na de huisarts in je zal een antibiotica kuur krijgen die niet zoveel helpen.
Ik ben een Hartpatiënt: Waar moet ik opletten. Indien je klachten krijgt die lijken op Q- koorts direct na de huisarts. Heb je een kunstklep of een Hartruis is er een grotere kans op Chronisch Q- Koorts te verkrijgen. Dit komt dat Micro Bacterie zich heel makkelijk hechten op beschadigde hartklep of nieuwe heupen, knieën enz.
Ik heb een Afweerstoornis. Waar moet ik op letten? Ieder met een afweerstoornis heeft grote kans op Ernstige verloop van Q- Koorts, wegens de Mentale verminderde Afweersysteem heeft. Bijvoorbeeld Kanker, Orgaantransplantatie of door medicijnen die uw immuunsysteem onderdrukt c,q verzwakt. Let vooral goed op klachten die wijzen op Q- Koorts, koorts, hoofdpijn, slijmvliesaantasting enz in kom niet met dieren in aanraking ook huisdieren opletten.
Ik ga Kamperen bij de Boer, waar moet ik opletten. Waar u ook gaat kamperen u loopt de kans in Nederland besmet te worden met Q-Koorts overal. Het blijkt dat de Q- Koorts zich al vermengd heeft met allerlei Voedingingredieten en andere dieren ook veelal al besmet zijn zonder dat je het ziet of merkt. Het kan jaren duren voordat je merkt dat je Q- Koorts hebt die zich Muteert heeft. Veelal aan Micro Bacteriën aan Slijmvliezen luchtwegen, Ogen, Oren, Anus, Neus en Vaginale besmetting is de eerste aanloop waarbij je alsnog een Targets Cocktails kan gebruiken.

Kan ik Besmetting voorkomen? Ja & Nee: Was uw handen met zeep en veel water na cotact met dieren overal. Was U handen voor het eten. Kom niet bij zieke dieren of dieren die jongen krijgen die voor de productie zijn. Eet geen voedsel wat op de groet is gevallen bij dieren. Neem geen Mest onder U schoenen mee naar is op termijn zeer Kanker verwerkend. Eet niet tussen de dieren. Draag een overal en laarzen bij contact met dieren op een boerderij en laat die achter op het bedrijf van dieren. Beperk het contact met hooi, stro, mest, vruchtwater, moederkoek en bloed van landbouwhuisdieren en doodgeboren dieren. Beperk het contact met kleding en schoenen die op melkgeiten- en melkschapen bedrijven of Pluimvee en Veebedrijven. Nee is indien uw geen Preventieve maatregelen hebt genomen om zoveel mogelijk Infecties te voorkomen is het mogelijk om micro bacteriën “ uit te schakelen ” en zelfs om genen van ene organisme “ toe te voegen” voor een bepaald bacteriën uit te schakelen. Ja is indien U wel tijdig Generieke Targets Cocktails 30 mg per dag heb ingenomen hebt Uw 98 % kans om niet Q-Koorts of aanverwante Gen veranderende mutatie te verkrijgen. Indien een bepaald defecte Gen wordt uitgeschakeld, door zelfs om genen van het ene organisme toe te voegen van een andere soort adjuvans zijn bepaalde Infecties virussen uit te sluiten van allerlei bepaalde aandoeningen te behandelen of te voorkomen. Je moet het Geheugen activeren om de afweercellen aan het werk te zetten om de bacteriën de Immuunrespons te misleiden door het veranderen is het mengen met Targets Cocktails. Het geïnfecteerde vermindert afweer Immuunrespons ligt het op niveau van de bewakers van het geheugen welke het leger van T en B cellen aansturen om de Bacteriën te vernietigen.

Is Q- Koorts te Behandelen via Reguliere Medische behandelingsmethoden is NEE! Als bij U Zoönose Q- Koorts is vastgesteld en U heeft klachten, dan krijgt U jaren een antibiotica kuur. Let wel ook na de Q- Koorts kunt u lang last houden van vermoeidheid .Die vermoeidheid is niet te behandelen vind Volksgezondheid, maar zal na jaren uiteindelijk verdwijnen als U ten zijnde tijd op het Kerkhof ligt te rusten. Bij Mentale Vermindering van het Afweersysteem zal de Chronische Q- Koorts Niet verdwijnen in ontstaan allerlei infectie op lange termijn zoals Leveraandoeningen, Longontstekingen, Bekkeninstabiliteit, Hartvaten problemen en vele Psyche aandoeningen.

Hoe erkent U de Q- Koorts bij Dieren: Dit is nogal lastig maar overalgemeen kan je niet zien dat het dier ziek is. De eerste Q- koorts geven Ogen prikkels een vochtige afscheiding die anders is dan normaal, ook oren kunnen vochtschimmel aanwezig zijn die op Q- koorts wijst. Verder zijn besmette geiten en schapen kunnen dode jonge of vroeggeboortes krijgen ook bij andere dieren komt dit voor met de zelfde slijmvlies bacteriën. De vruchtwater, moederkoek, urine, ontlasting, melk, voeding in de omgeving zijn overalgemeen ook besmet net als afwateringskanaaltjes die besmet zijn is vaak al met blote oog te zien.

Wat doet de GGD: De GGD doet eigelijk niets, stelt alleen vast of U Q- Koorts hebt. In waar U eventueel de ziekte hebt opgelopen. Q-Koorts moet gemeld worden bij het GGD door de Huisarts en het laboratorium waar de infectie is vastgesteld. Zodra duidelijk is dat U Q- Koorts heeft zal de GGD u informatie over de ziekte verstrekken in vragen stellen waar U hebt opgelopen. GGD licht u huisarts in en specialisten in als er een Q- Koortsuitbraak is of als er een bedrijf besmet is in haar werkgebied.
Wij geven alleen aan onze Donateurs Anti- Aging Therapeutische middel om gerichter het mechanismen opsporen -die bijvoorbeeld Ziekte veroorzaken. Vervolgens een Generieke Targets Cocktails die zich identificeren, valideren en de Zoönosen te vermengen met de Cocktail om deze te beïnvloeden. De preventie is de kennis van moleculaire pathogenese van de complex hoe ziekte is ontstaat weten we al. Het is mogelijk op individuele basis een Targets Cocktail op de complexer veelvoorkomende Micro- Laaggradige Ontstekingen al zeer vroegtijdig in te spelen op de moleculaire microbiologie van moderne ziekteverwekkers. Het strategische infectie van biologie op regionale intensivering van strategische pathogenese van infecties en vrije onderzoek naar functioneren van het innate en het adaptieve afweersysteem bij Mens en dier, vormt een goede basis voor het uitbouwen van kennisvalorisatie op het gebied adjuvans generieke Targets Cocktails. Nieuwe inzichten over de werking van het afweersysteem vormen een Sleutel positie om het onderrukte Geheugen om het afweersysteem op te peppen in herstellen.

LYMEZIEKTE verspreiding van Vector Overdragende ziekte:
1. Inleiding
De ziekte van Lyme en Anaplasmose zijn infecties die worden veroorzaakt door ziekteverwekkende bacteriën. ( Borrelia burgdorferi en Anaplasma phagocytophilum) die allerbei in Europa voorkomen. Tekenencefalitis ( Tick-Borne Encephalitis of TBE ) vloeit voort uit een Virusbesmetting ( Flavivirus ). Dit Virus is in al van gebieden in Noord, Oost, en Centraal Europa voldoende in omloop. Deze 3 ziekteverwekkers worden via een Tekenbeet op de mens overgedragen welke ernstige gevolgen kunnen hebben van algehele Mentale besmetting. Er zijn enkele zeldzame gevallen gerapporteerd van personen met Tekenencefalitis nadat zij niet- gepasteuriseerde melkproducten hadden gedronken of gegeten.

2. Hoe ziet een Teek eruit ?
Een Teek is een heel klein, bruinzwartachtige spinachtig diertje dat de grootte van een speldenknop heeft. Het ligt op de toppen van lage begroeiing op de loer van een warmbloedige voorbijganger, een Mens of een dier, zoals een muis, aard, ree, hond of kat enz Door contact met een gastheer komt de Teek op de huid terecht waarna zij zich vastklampt met behulp van een Hypostoom = een buisje waardoor zij bloed opzuigt en speeksel oprist. Dit speeksel kan bovengenoemde Bacteriën of virussen bevatten die ziekten veroorzaken. De Lymeziekte wordt overgedragen door Teken met een Anaplasmose tekenencefalitis zijn infectie ziektes die een Zoönosen insteek hebben. De ziekte Lyme Borrelia en Anaplasma vloeit voort uit een virusbesmetting Flavivirus. De 3 ziekteverwekkers komen tamelijk veel voor in Europa in vooral in Nederland in Natuurgebieden. Het is een spinachtige diertje. Je kan meermalen worden besmet van alle leeftijden.

3. Waar komen Teken voor ?
Teken komen voor in bossen en op plaatsen met lage begroeiing = hoog gras, varens, struiken, maar ook wel in bomen enz. Daarom kan je door een Teek worden gebeten wanneer je in het Bos met een dichte lage begroeiing wandelt of speel maar ook in weiden en groenen stadsdelen. Teken houden van warme en vochtige plaatsen. Vanuit deze plaatsen kunnen ze je vrij gemakkelijk besmetten met de ziekte Lyme. De ziekte van Lyme en Anaplasmose zet het spindiertje zich vast in de huid in wordt rechtstreeks besmet na het vast zetten van het diertje. Ook andere ziekten worden verspreid door muggen, knutten en zandvliegen die een Vector- Overdragende Ziekte veroorzaken waarbij niet de ziekte, maar de ziekmakende organisme overbrengen Zolas: West Nijlvirus, Lyme en Blauwtong zullen w steeds vaker tegen komen in Nederland.

4. Wie kan door een Teek worden Gebeten ?
IN Europa kunnen zowel Kinderen als Volwassenen alsmede Dieren door Teken worden gebeten en dus vrij gemakkelijk verkrijgen de ziekte van Lyme en of Anaplasmose oplopen. Je kan ook meermaals worden besmet. Deze Ziekten zijn niet overdraagbaar van Mens tot mens Zoals wel bij vele ander Zoönose infectie. Het is wel raadzaam om Huisdieren na een wandeling in het bos te onderzoeken of in hun vacht een Tekenbeet aanwezig is. Het borstelen van dan vacht is noodzakelijk om geen tekenbeet oplopen. Indien je alsnog een Tekenbeet oploopt krijgt een rode ring vormde plek waar je gebeten bent in na enige tijd een griepachtige symptomen, vermoeidheid, spierpijn, hoofdpijn, gewrichtspijn, misselijkheid en matige koorts. Nadien is het gevoel of de Lyme ziekte verdwijnen is, maar komt dan als Zoönose Virusinfectie terug wegens dat het in de bloedbaan is opgenomen.

5. Wanneer kan je door een Teek worden besmet ?
De Ziekte van Lyme en Anaplasmose treden het hele jaar op, veelal vanaf Juni tot November, afhankelijk van weeromstandigheden. Bij goed broeiing weer zijn ze veel extra actief of bij mooie Zomerweer waar de grondopslag enige vochtigheid afgeeft zijn ze ook zeer actief. Bij deze weeromstandigheden kleden Mensen zich licht in hebben Teken extra kans om rechtstreeks contact met de huid te krijgen of in de kleren zich ophangen zodat ze alsnog Tekenbeet kunnen uit voeren. Ook maakt het verschil waar de tekenbeet zit op het lichaam. In hoe lang deze zich heeft opgehouden of vastgebeten.

6. Hoe word je door een Teek besmet ?
De Ziekte van Lyme en Anaplasmose kunnen zich ontwikkelen in geval van :
1. Een Tekenbeet= niet pijnlijk, blijft vaak ongemerkt:
2. De Teek bevat ziekteverwekkers die worden overgedragen op de Mens:
3. De Teek blijft ten minste 12 uur op de Huid zitten. 1% van de Tekenbeet ontwikkelt de Ziekte Lyme.
Hoe langer de Teek blijft zitten hoe groter de besmetting in als je mentaal niet goed in je vel zit op dat moment krijg je vele problemen van een Tekenbeet of die zelf besmet is of niet. Wat Tekenencefalitis betreft, wordt het Virus rechtstreeks en meteen na het vastzitten van de Teek doorgegeven.

7. Hoe evolueert de Ziekte van Lyme?
Er kunnen drie stadia worden onderscheiden maar het is mogelijk dat ze niet alle drie worden doorlopen:
1e stadium; is 3 dagen tot 3 maanden na de beet. Op de plaats of in de buurt van de beet een rode, ringvormige vlek die geleidelijk groter wordt = erythema migrans. Waardoor griepsymptomen zoals hoofdpijn, spierpijn, vermoeidheid, matige koorts, enz. De Lymeziekte Anaplasmose kan in eerste instantie met Antibiotica worden behandeld, maar is de Lymeziekte Tekenencefalitis kan het geen enkele medicatie ter preventie worden toegepast alleen nog als wat symptoombestrijding in Nederland. De vele Antibiotica is resistent tegen deze Tekenbeten en moet via antivirale natuurmiddelen op individuele basis met aangepaste Generieke Targets Cocktails het virus worden vermengd om het laten afvoeren via natuurlijk weg.
2e stadium; enkele weken of maanden of jaar na de beet. Volt pijn ter hoogte van armen of benen, scheefstaand gezicht door gelaatsspierverlamming, dubbel zien, hartritmestoornissen= arythmie. De ziekte Lyme is een Multisysteemziekte welke kan leiden tot Neurologische, Dermatologische Reumatologisch en cardiologische problemen. Maar ook Oogproblemen en duidelijk talloze symptomen die niet specifiek duiden op symptomen van Lyme.
3e stadium: Maanden alsmede Jaren kan zelfs na een Tekenbeet nog vele gevolgen hebben van pijnzwelling, in èèn of meerdere gewrichten 9arthritis), vaak ter hoogte van de knie pijn uitstraling geven. Ook Chronische neurologische stoornissen komen voor na enige tijd door een Tekenbeet. Laattijdige huidletsels komen nogal voor naar een Tekenbeet op armen, benen, schouders en liezen van Lyme co- infectie onderhuids. De bacterie infectie tast het hele lichaam aan in elk jaar komen zo’n 18.000 Burgers er bij met Lymeziekte.

8. Hoe evolueert Anaplasmose ?
Anaplasmose wordt gekenmerkt door een geheel van symptomen die lijken op die van griepachtige virus van 5 a 15 dagen naar de Tekenbeet verschijnen hoge koorts 39 C of spierpijn, hoofdpijn, soms gewrichtspijn of slijmvliesbacterie. Het gaat om een opduikende ziekte van 18000 Burgers die gebeten zijn door een Tekenbeetvorige jaar in Nederland. Daarbij hoeven niet allen een Anaplasmose symptomen oplopen, maar er is een grote stijging in heel Europa waar te nemen van de ziekte Lyme door Tekenbeet. Veelal zijn het kleine infecties met vermoeidheid in draadschimmels weefsels.

9. Hoe Evolueert Tekenencefalitis ?
De ziekte treedt op met een gunstige evoluerend griep- syndroom, koorts, spierpijn, slijmvlies aantasting, hoofdpijn, en misselijkheid. Ongeveer 3 weken later, terwijl de ziekte lijkt te zijn verdwenen, kan plots een spierverlamming of me- ningitis optreden, een ernstige complicatie Zoönose waarvan men erg moeilijk geneest. Het Virus komt vaak voor in Endemische gebieden vormt het een groot gevaar voor Toeristen en reizigers die in landelijke zones verblijven, ludieke of professionele activiteiten in het bos of woud ondernemen of in de bergen wandelen, maar kan ook gebeuren in Stedelijke omgeving waar vele dieren bij elkaar zijn.

10. Wat je kan doen om een Tekenbeet te vermijden?
1. In het bos blijf je zoveel mogelijk op de wandelpaden, om de natuur te beschermen maar ook om wrijving over grassen en planten waar teken op een gastheer wachten te voorkomen.
2. Je draag kleding die een zo groot mogelijk deel van je lichaam bedekt; lange mouwen, broeken, kousen, laarzen.
3.Niet bedekte delen van de Huid wrijf je in met een insectenwereld middel of olie die efficiëntie van het product verdwijnt eventueel na enkele uren en stelt de huid opnieuw bloot aan tekenbeten.
4. Controleer de huid na elke blootstelling om na te gaan of er zich Teken hebben vastgeklampt op U lichaam.
Er bestaat geen enkele geregistreerde Medicatie ter Preventie van de Ziekte van Lyme of Anaplasmose. Wel zijn er Generiek Targets Cocktails die op maatbasis moeten worden aangemaakt per individu die het Welzijn bevorderd.

11. Een Tekenbeet! Wat Nu?
Lokaliseer de plaats van de Tekenbeet; opgelet voor gevoelige voelsprieten van zones. Zoals Oogleden, Schedel, Liezen en Oren zo snel mogelijk verwijderen. Hoe langer de Teek op je Huid zit, hoe grotere het risico op besmetting door de ziekteverwekker bacterie.
1. Neem de kop van de Teek vast met een pincet, waarvan er verschillende modellen beschikbaar zijn bij de Apotheek. Zorg altijd dat je èèn bij je hebt als je op vakantie bent of het bos enz ingaat..
2. Trek de Teek in èèn ruk uit de huid, ga niet eerst zachtjes zitten te draaien- laat de kop van de Teek niet onder de huid zitten.
3. Ontsmet de wondje en de pincet grondig met alcohol en was goed je handen met zoveel heet mogelijk water.
4. Als je de Teek er niet helemaal uit kan krijgen, raadpleeg je huisarts om het in de huid achtergebleven deel te laten verwijderen.
5. 5 Noteer de datum van de Tekenbeet en de vermoedelijke plaats van besmetting m dit aan de arts te kunnen vertellen indien zich alsnog symptomen zouden optreden.
6. Let op de klinische tekens beschreven in de hoofdstukken 7 en 8.
7. Zodra er rode vlekken en/of hoofdpijn,vermoeidheid, pijn in de armen of benen of liezen optreden, raadpleeg je zo snel mogelijk je arts om de diagnose laten vasttellen en eventueel behandeling te laten voorschrijven die eerst de besmetting afremt in ga dan na je eigen huisarts of hij de juiste generiek Targets Cocktails kan aanpassen op jou individuele maatbasis. Er is geen Medicijn voor besmette Tekenbeet.
8. In geval van koorts,een griepsyndroom of een verdachte klinische context na terugkomst uit een endemisch kan je informatie vragen.

12. Hoe kan je Tekenencefalitis voorkomen ?
Wie reist kan zich preventief laten Vaccineren. Dit moet ten minste 1 maand voor de reis gebeuren. Ook kan je iedere dag dat je op reis bent een Generieke maataangepaste Targets Cocktails 30 mg nemen om Infecties zoveel mogelijk te blokkeren of afremmen.

13. Drie redenen om niet te panikeren:
1. Niet elke Tekenbeet is besmettelijk maar lopen de afgelopen jaren wel op.
2. Een besmettelijk Tekenbeet geeft de ziekte niet noodzakelijk door.
De ziekte van Lyme en Anaplasmose kunnen met Antibiotica in eerste instantie worden behandeld en Tekenencefalitis later alsnog Targets Cocktails te nemen tot de afweermechanisme is aangesterkt. Het Mentale Afweersysteem Generieke Targets Cocktails maataangepast wordt op die manier de weerbaarheid versterkt in verdedigt het lichaam tegen allerlei bacteriën en virussen. Het zorg er voor dat Genen coderen voor Eiwitcellen de produceren bacteriën adequaat op termijn behandeld is afhankelijk van hoe je diepte besmet bent en aftakeling al aanwezig is.
Voor alle Informatie of hulp kan je Terecht bij: www.epn-epm.nl Mail: info@epn-epm.nl

Enzymen 2010:
Eiwit Enzymen om Infectie te Bestrijden is een Omslagcultuur van het Antibiotica. Behalve via voedsel kan je ook eiwitenzymen gebruiken voor milieuvriendelijk producten produceren. Door schimmels te combineren en enzymen het vuile werk te laten doen om je lichaam en het Brein schoon te maken van CRP- Infecties enz. Indien je Eiwitenzymen op individuele basis gebruikt zal je lichaam volledig schoon worden van eiwitverkleving, infectie in zal je meer Mentale weerbaarheid verkrijgen. Hoe sterk, snel of lenig je ook bent, als het tussen je oren niet goed zit neemt de kans op individuele succes of Gezondheid aanzienlijk af in hebben allerlei infecties de kans om ziek te worden. Als je niet beter wist, zou je denken, zou je denken dat doodgewone Target Cocktails aangepast op het individu op maatbasis ieder een flesje vol in de keuken kast hebben staan van Eiwitenzymen als preventie. Onze voedsel schiet veel te kort om een volwaardige Mentale weerbaarheid te creëren wegens de vele Clusters van Toxines in allerlei voeding productie. Me kan niet zonder Enzymen kunnen leven. Het DNA van elk leven wezen, van schimmel tot de Mens, zorgt voor de productie van vele grote hoeveelheden enzymen. Het zijn eiwittenenzymen die ervoor zorgen dat allerlei biochemische processen in de Cel gemakkelijk kunnen verlopen. Het zijn eigelijk de katalysatoren, met elk een eigen taak binnen onze lichaam om het zuivere DNA in stand te houden. Enzymen zijn specifiek om beschadigd DNA te herstellen op termijn. Want zonder Enzymen kan niks leven.
Het enen Enzym helpt bijvoorbeeld negatieve bacteriën uit je lichaam te verwijderen. Het andere om de hoeveel drugs en alcohol af te breken.
De andere om slijmvlies in stand te houden om de Bloedcirculatie schoon te houden van Giftige Antigenen Toxines.

Weer andere Enzymen helpen bij het mengen van lichaam stoffen die zich van nature slecht laten verenigen zoals water en vet. En dit is nu precies het Enzym om Mentale weerbaarheid te versterken op natuurlijk basis via kunstmatige geproduceerde Generieke Targets Cocktails emulgatoren die normaal genoeg moeten zitten in schonen voeding. Binnen het TC wordt een paar milligram eiwit enzym per cocktail toegevoegd op individuele basis. Het minuscuul eiwit kan zoveel uitmaken inzake CRP = Ontstekingen c,q. vrije radicale van eiwitverkleving en genen verkleving van mentale aftakeling. Als water en vetten niet voldoende worden vermengd blijkt er allerlei herkenning van een breed patroon van moleculen die aanwezig zijn op binnendringende ziekteverwekkers op het celoppervlakte van de antigeen presenterende cel. Deze defecte enzymen vetten cytokines kunnen ander cellen aanzetten tot het nemen van specifieke actie bijv. het ingang zetten van Ontstekingsreactie of de productie van andere boodschapper moleculen de afweersysteemreactie onderdrukken.
De Wereld van het verschil van vele Ziekteverwekkers geldt in elk geval Milieu op de Mentale lichamelijke Enzymenfabriek van processen, om Ontstekingen met 90 % preventie terug te brengen. Een Generieke Targets Cocktail bevat naast een verzwakte of aangepaste versie van de ziekteverwekker, ook een hulpstof die juist het afweersysteem stimuleert. Bij de fermentatie van ingrediënten waarbij CRP = laaggradige infectie worden omgezet ontstaat er een netwerkprocessen van aminozuren = bouwstenen van eiwitten enzymen en andere deeltjes die bloedklontering, plaques tegen gaan. Bij Voedingingredieten fermenteren door eiwitenzym toe te voegen reageert snel met de aminozuren en deelt ze op in talloze minuscule deeltjes die geen Bloedplaques> verklontering niet mogelijk is. Binnen iedere ziekteverwekker heeft elk organismen zijn eigen unieke enzymen van aanpassing op de CRP- Infectie enz. Het blijkt via samenwerkingsverbanden dat we onbegrensd productie kunnen leveren van eiwitenzymen die aangepast worden op individuele ziektes voor onze doelgroep. Maandelijks worden in Nederland 120 liter Eiwitenzymen met specifieke Vitamine verwerkt binnen onze Gemeenschap op maataangepaste Individuele Welzijn bevordering om de Mentale fitheid van weerbaarheid te herstellen.

Transplanteer een Gen via Enzymen:
Moleculaire Microbiologie van ziekteverwekkers de Pathogenese van infecties waarop eiwitenzymen worden gebruikt is een strategische innovatieve netwerking en puur natuurlijk milieuvriendelijk. Kennisvalorisatie op gebied van Generieke Targets Cocktails verder te stimuleren. Enzymen te gebruiken is moeilijk naar het functioneren van het innate en het adaptieve afweersysteem te gebruiken binnen het strategische infectie biologie aangaande infectie ziektes enz. Ziektes ontstaan veelal door milieuomgevingsfactoren of ingrediënten van vervuilde gif toxines die zich in de mentale lichaam opslaan. Erfelijke ziektes blijken plusminus 2 % te zijn, maar overerfelijke ziektes van leefgewoonte blijken grote infect te hebben in onze dagelijks in vooral tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Nu blijken er vele nieuwe inzichten over de werking van het mentale afweersysteem herkenning van een breed patroon van moleculen die aanwezig zijn welke de celkern kunnen binnendringen van ziekteverwekkers. Ook het vernieuwen van de kweek op hartcellen uit stamcellen blijken via nieuwe inzichten realiseerbaar te zijn. Ook het aanpassen van Eiwitcellen netwerken kunnen nu worden bijgestuurd in de nieuwe richting van het organisme dat juiste enzym in het Targets Cocktails wordt aangepast om de defecte Eiwitcel te herstellen of Genen detecteren om Eiwitdefect op te heffen. Het beïnvloeden is het bewegen van enorme wisselwerking van eiwitenzymen nodig om het organisme bij te sturen onder invloed van Neuro Targets Cocktails Dopamine zodat hersencellen zich kunnen herstellen. De Targets Voedingingredieten Cocktail is het mogelijk om Serotonine het Gedrag te beïnvloeden om defecte Genen te blokkeren of te transformeren om het genetische defect van intelligentie te modificatie toe te passen. Voedingingredieten kan je via Eiwitenzymen het organisme bijsturen op iedere individuele Ziekteverwekkers of Gedragstoornis voegje aan het Gen toe dat verantwoordelijk is voor de aanmaak van jouw basis enzym. De zuurstofhuishouding zal zich op termijn herstellen waardoor eiwit zich aanpast om het Gen te herstellen in de virus bestrijder zal de cytokines cellen vernietigen. Het zeer kleine versterkte mentale micro- organisme zal de celkern = buitenmembraan afschermen tegen bedreiging van het lichaam door verschillende ziekteverwekkers van virussen, parasieten, bacteriën, wormen door versterkte B- Cellen die specifieke eiwitenzymen antistoffen aanmaken om bacteriën direct te vernietigen. T- Cellen Cytotoxische worden aangestuurd via enzym eiwit substantie Generieke Targets Cocktail die zich mengen met Gif Toxines en Eiwitverklevingen Cytokines die allerlei Virus- geïnfecteerde cellen vernietigen waarbij het Geheugen Mentaal wordt aangestuurd waardoor het lichaam bij de volgende aanval met de ziekteverwekker in aanraking komt veel sneller zal reageren om de Virus te blokkeren van de kerncelmembraan niet meer kunnen indringen als een inbreker.
Klassieker ontwikkeling is erg succesvol tegen ziekteverwekkers. Die Antigenen waartegen het Generieke Targets Cocktails gericht is veel veranderd in deze 21ste Eeuw. De combinatie van de Generiek Targets Cocktail filter -en reinigt organen, zenuwcellen, geheugen waarin het enzym eiwit zich vermengd met de Laaggradige Infectie en doden de schimmels worden weggefilterd uit het lichaam waardoor Mentale Weerbaarheid wordt hersteld. Doordat op de juiste manier de hoeveel Eiwitenzym per individu in het Generieke Targets Cocktail wordt toegepast. In jaar 2001 is het Menselijke Genoom in kaart gebracht waarbij je nu Genen bijsturen binnen organismen om een defecte genetische code beïnvloeden. De 1,5 miljoenen schimmels kennen we zo’n 500.000 schimmels. En van de protozoa = eencellige micro- organismen als amoeben is dit na schatting 6 % . Door Mondiale klinische onderzoek weet men meer van schimmels je op welke manier welk enzym kunt maken. Zij kunnen de geïnfecteerde cel herkennen doordat die brokjes virusantigenen aan haar oppervlakte uitstalt. Dan pas begint het echte werk van schimmels en enzymen. Dat alles maakt de productie van enzymen arbeidsintensief. Daarvan zijn wereldwijd ook maar een handje vol die kennisinnovatie onder de knie hebben a herkenning van snuffelstructuren of deze T cel receptoren kunnen de T-cellen de ziekten cel doden waardoor het virus geen enkele kans meer heeft zich te verspreiden. De hobbel is om schone voeding en drinken te krijgen via het enzymen traject. Ook de combinatie tussen T- en B- lymfocyten moet een enzym eiwit product worden gebruikt om het in het geheugen opgeslagen te worden zodat het met een volgende contact dezelfde ziekteverwekker sneller het geheugen kan reageren in het virus afwijzen. De juiste Generiek Targets Cocktail Enzymen is de vorm met de juiste individuele basis op maatbasis aan te maken indien het lichaam in kaart is gebracht. Het vloeibare Cocktail is afhankelijk van de sterkte is de smaak niet altijd even smakelijk.

Metabool Syndroom CRP Ziektes:
Besmettelijke Metabool Ziekte Zelf-Beheersing:
Snoepen enz zijn niet alleen Besmettelijk voor je eigen beheersing, maar via omgevings factoren wordt je zelfbeheersing besmet. Onze zelfbeheersing wordt beslist voor een groot deel door mensen om ons heen. Zelfbeheersing bij wat je ook doet mis je vaak de motivatie op langere termijn. Is bij Gewicht, Aandoeningen, Verslaving enz geef je op termijn anderen de schuld dat je het niet gelukt is. Denk Positief aan Mensen die het wel gelukt is om af te vallen of zelfregulering om via RNA hun defecte DNA te herstellen. Dan houd je zelf ook beter vol en geeft niet ongedisciplineerd anderen de schuld. De afgelopen 15 jaar onderzoek gedaan naar besmetting van je zelfbeheersing geef je te snel over aan allerlei omgevingsfactoren van die Leefgewoontes is dan onmogelijk om je zelf te herstellen in de Genen aan te sturen op de Eicellen te reiniging of filteren van eigen Lichamelijke en Geestelijke Micro-organismen is belangrijkste hindernis om Laaggradige Infecties onder controle te krijgen. Dit is nogal een langdurige proces voordat het mogelijk is om cellen aan te sturen. Daarnaast konden Toxines worden geactiveerd en ook antistoffen tegen toxines geproduceerd via eigen micro –organisme te activeren.

Antraxcannabis & Antraxheroine: Ziekteverwekkers
Antraxcannabis & Antraxheroine Tasten Overal Volksgezondheid aan.
Bioterrorisme als Zoönose Virus verspreiding is op moment geweldig in opkomst en leiden tot grote Geografische politieke ontwikkelingen van grenzeloze activiteiten. De Mondiale onderzoeksplannen kunnen we beoordelen maar niet afwijzen, of bepaalde technologie aan banden leggen. Momenteel is beperkt dat de Politiek enige inzicht heeft tot het activeren van bepaalde Bio-Technologische onderzoek. De noodzaak wordt wel onderstreep de laatste maanden, maar het blijkt dat Bioterrorisme geen grenzen kennen. Als in legaal onderzoek ook kennis voortkomt kan me die gebruiken voor verdere ontwikkeling van hightech die overal voor handen ligt, wegens dat nergens controle is. Internationale hebben het besluit genomen tot regulering op Nationaal niveau is natuurlijk niet zinvol, wegens dat op Mondiaal hun eigen invloed kunnen uitbreiden in oefen met allerlei Clusterchemische en Nucleaire Biologische wapens per doelgroep. Vele Landen oefenen met biologische wapens geregeld om ziekteverwekkers te verspreiden boven bevolkte gebieden. De kernwapens arsenaal is de opslag zo groot dat de gehele wereld kan worden vernietigd. De moderne Biologische wapens is potentieel nu veel meer aandacht in werkt effectiviteit strategisch anders op Geografische gebieden. Hierbij is de berichtgeving natuurlijk niet controleerbaar maar ineens veel meer ziekteverwekkers in een bepaald Geografische gebeid. De Biologische Hightech Laser Satelliettechniek creëert vele nieuwe mogelijkheden voor Fundamentele Gemeenschappen. De Generieke Genetische technieken kunnen allerlei doelen mogelijk maken om op grote schaal Cluster giftstoffen aan te maken in het Micro- Organismen. Deze productiewijze in wordt in verschillende Clusters nu al gevolgd in het aanmaken van Insuline. De vele Genetische manipulatie van ziekteverwekkers kan van voor heen onschadelijk dieren ziekteverwekkers maken zoals de Zoönose ziektevirus bacteriën. Hierbij is via Zoönose een infectie die dieren op Mensen wordt overgebracht. Ook de retrovirussen die zich als vreemd DNA nestelen in dat van de Mens in de Virale Vectoren. Deze worden gebruikt via Voeding gedeactiveerde en steriele virussen, die in principe schadelijk kunnen zijn voor de Mens zoals nu de Zoönose allerlei infectie veroorzaakt die pas jaren nadien naar voren komen.

Antraxheroine, Antraxcannabis Virusziekteverwekker:
Binnen het Schengen- gebied is het vrij om ongecontroleerde aanvoer van Antraxheroine, Antraxcannabis of PFF = parafluorfentyl legaal door te voeren is al jaren normaal. Sinds jaar 2001 is VS een Antrax brief bezorg bij één van hun Senator Daschle welke toe werd beschouwd als gevaar voor de samenleving. Als uit legaal onderzoek ook kennis voortkomt om als Etno wapens via Genetische technieken tot Genocide productiewijze ontstaat, is het eigenlijk het zelfde als Genocide van Bio-Milieuvervuiling op termijn. Anthrax is een zeer goedkoop middel welke veelal als Politieke Biologische wapens wordt gebruikt welke zich niet aan het reguliere Schengen Verdrag houdt. De Nederlandse regering heeft al jaren ongecontroleerd aanvoer van Verslavingcocaïne vanaf derden toegestaan van Caribische gebied van ongecontroleerde levende drugroute van het Franse deel. Al jaren weten we sinds Traa rapport 1996 dat de top Politici in aanverwanten Bestuurders enz mede zitten in de Mondiale handel. Of je door Milieu Bioterreur Juridische Genocide het Pikmeer arrest zeer verhoogde risico leidt of door Antrax-heroine te overlijden is het zelfde, je gaat op termijn aan allebei dood. Behalve bij Anthrax kan je per lokale gebied virulent maken als adjudant virusbesmetting van genetische gemodificeerd ziekteverwekkers. Als uit legaal onderzoek ook kennis voortkomt die kan worden gebruikt voor de ontwikkeling van Genetische Biologische taken is het logies dat ontwikkelingen kunnen doorgaan in andere landen, en zo toch wereldwijde invloed uitoefenen. Bij het kennis verwerven Mondiaal liggen genoeg Strains opgeslagen die als Biowapens worden gebruikt door Lid- Staten ook worden misbruik in moderne oorlog gebieden die zich nu tegen hun keert van andere mogelijkheden voor Bioterreur ruim aanwezig is in Europa ook via lokale individuele bv. Vakbondorganisaties enz op Solidariteit binnen Generaties.

Voedingsinfecterende Zoönosen Resistent Ziekteverwekkers: Genetische Gemanipuleerde Voeding welke resistent zijn tegen allerlei gangbare afweersystemen en medicijnen, zodat behandeling onmogelijk is in vele Burger vroegtijdig de Dood zullen vinden. Ook wordt gedacht over het “aanpassen ” van bestaande virussen en ziekteverwekkers op bepaalde manieren die Virulenter te maken. Ook zijn al vele mogelijkheden is het gebruiken van Kennis over genetische verschillende bevolkingsgroepen, en die verschillende Genetische Manipulatie te ontwikkelen als Etnowapens. Deze Etnowapens kan je gebruiken alleen voor bepaalde groepen als virus besmetting. In het verleden werden deze Groepen wapens ook gebruik tegen bepaalde bevolkingsgroepen zonder dat je zelf een ziekteverwekker opliep. De pokken virus was vroeger hier een root voorbeeld van. Nu zijn Biohightech heel andere mogelijkheden waarbij geen enkele afweer meer is aan deze nieuwe moderne besmettelijke ziekte. Welke strategie je ook kiest en welke Groep per vierkante kilometer wordt besmet en van alle Menselijk leven wordt ontdaan. Nu zie je Q-Koorts, ESBL dat vele Ouderen in Verzorgingtehuizen, Verpleeghuizen, Inrichtingen en Zwangere Vrouwen, alsmede Kinderen en Mentale Zwakkeren met mindere weerbaarheid vroeg tijdig sterven door mysterieuze Virus verspreiding in heel Europa in Nederland voorop. Het blijkt eerder dat Lid –Staten doelbewust van alle Burgers die niet Economisch Rendabel zijn langzaam te Ruimen door op grote schaal Genetische Giftige stoffen aan te maken in het Micro- Organisme van Virus verspreiding. Is veel goedkoper als al deze Burgers te verzorgen in een uitkering te geven.

Nieuwe Biologische Virusverspreiding Wereldwijd:
Pathogene infectieziekten blijken geen Vaccins of aanverwante hulpstof adjuvans niet het afweersysteem extra stimuleert. Hoewel biologische pathogene infectie verspreiding zich op vele onderdelen kunnen meten met kernwapens, blijk bepaalde handelwijze al volledig uit handen te lopen. De afschrikking heeft immers geen zin met, want Bioterrorisme houden zich niet aan Landgrenzen. Het blijkt steeds meer Virus verspreiding van diverse infecties optreden ten aanzien vanuit derde landen om in het Geheim Kweken van Pathogene Virussen. Het is Mondiaal niet mogelijk om deze Biologische proefspriet functie te reguleren is nooit mogelijk blijkt nu uit onderzoek. Ook de bestaande Biologie Pathogene productie virussen biologische ziekverwekkers is vrij om te produceren onder hun wetgeving. De vele vrije markt van genetisch clusters gemodificeerd antrax van verspreiding ziekteverwekkers komen in voeding, heroïne, cannabis voor in het Internationale circuit. De vele virussen besmeting welke virulente is tegen allerlei soorten antibiotica en andere soorten mechanisme van medicijnen. Het is vrijgemakkelijk in effectief en goedkoop

 

 

 

 

 

Nieuwsartikelen

• Virussen

Artikelen

Horrorscenario RNA- Virus Infectie Q-koorts Schmallenbergvirus Pandemie.

 

Horrorscenario RNA- Virus Infectie Q-koorts Schmallenbergvirus Pandemie.

Borstimplantaten & Allerlei Fraaier Uiterlijkheden.

Borstimplantaten & Allerlei Fraaier Uiterlijkheden

Provinciale & Gemeentelijke Arglistige Wijze Criminaliteit:

Provinciale & Gemeentelijke Arglistige Wijze Criminaliteit: